(5Z)-5-benzylidene-2-(benzylthio)pyrimidine-4,6(1H,5H)-dione | 1240506-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5Z)-5-benzylidene-2-(benzylthio)pyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
• 英文别名: (5z)-5-Benzylidene-2-(benzylthio)pyrimidine-4,6(1h,5h)-dione；(5Z)-5-benzylidene-2-benzylsulfanyl-1H-pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 1240506-93-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 322.387
• InChiKey: TUVRISDKBUETIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzylidene-2-thio-barbituric acid 、 氯化苄 在 potassium hydroxide 、 二苯并-18-冠醚-6 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.75h， 以35%的产率得到(5Z)-5-benzylidene-2-(benzylthio)pyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  10.1134/s1070363209080337

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363209080337

文献信息

• About reactivity of thiolate and carbonium anions generated from thiobarbituric acid derivatives
  作者：A. I. Rakhimov、S. A. Avdeev

  DOI：10.1134/s1070363209060395

  日期：2009.6
• 10.1134/s1070363209080337
  作者：Rakhimov、Avdeev

  DOI：10.1134/s1070363209080337

  日期：——
• S-benzylation of arylidene thiobarbituric acids under phase-transfer catalysis
  作者：A. I. Rakhimov、S. A. Avdeev

  DOI：10.1134/s1070363209100302

  日期：2009.10