2-({[1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl}amino)tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid | 1811503-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-({[1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl}amino)tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid
• 英文别名: Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid, 2-[[[1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]amino]-；2-[[1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)pyrazole-3-carbonyl]amino]adamantane-2-carboxylic acid
• CAS: 1811503-67-9
• 化学式: C₂₈H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 489.546
• InChiKey: CFHHPKGFMMIMOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]spiro[1,3-oxazole-4,2′-tricyclo[3.3.1.13,7]decan]-5-one 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2-({[1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl}amino)tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（{[1-（4-氟苯基）-5-（2-甲氧基苯基）-1 H-吡唑-3-基]羰基}氨基）三环[3.3.1.13,7]癸烷-2-羧酸的鉴定（NTRC-844）作为大鼠神经降压素受体2型的选择性拮抗剂

  摘要：

  2型神经降压素受体（NTS2）化合物在动物疼痛模型中显示镇痛活性。我们已经鉴定出第一种在体内有活性的高亲和力NTS2选择性拮抗剂（8）。这项研究还揭示了化合物，激动剂，部分激动剂等的NTS2 FLIPR测定名称与其在热甩尾急性疼痛模型中观察到的体内活性无关。这表明钙动员不是通过热甩尾模型评估的NTS2介导的镇痛所涉及的信号传导途径。最后，我们在NTS2结合测定中发现了化合物9在大鼠和人类之间存在显着偏差。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.6b00097

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS SELECTIVE FOR NEUROTENSIN 2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SÉLECTIFS VIS-À-VIS DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROTENSINE DE SOUS-TYPE 2
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2015148465A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  This invention relates generally to the discovery of pyrazole compounds selective for the neurotensin receptor 2 (NTR2) and uses thereof.

  这项发明通常涉及发现对神经肽受体2（NTR2）具有选择性的吡唑化合物以及其用途。
• PYRAZOLE COMPOUNDS SELECTIVE FOR NEUROTENSIN 2 RECEPTOR
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：US20170174633A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates generally to the discovery of pyrazole compounds selective for the neurotensin receptor 2 (NTR2) and uses thereof.