(E)-2-Hydroxy-tetradec-3-en-5-one | 182481-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-Hydroxy-tetradec-3-en-5-one
• CAS: 182481-87-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: PPRAYIVCFVSALX-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Hydroxy-tetradec-3-en-5-one 在 methyloxirane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-isopropyl-3-methyl-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  由γ-羟基-α，β-不饱和酮温和合成取代呋喃

  摘要：

  描述了酸催化的（Z）-和（E）-γ-羟基-α，β-不饱和酮的环脱水为呋喃。在E烯烃的情况下，发现光化学反式至顺式烯烃的异构化可加速反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01316-0
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-5-nonyl-furan 在 methyloxirane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-2-Hydroxy-tetradec-3-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  由γ-羟基-α，β-不饱和酮温和合成取代呋喃

  摘要：

  描述了酸催化的（Z）-和（E）-γ-羟基-α，β-不饱和酮的环脱水为呋喃。在E烯烃的情况下，发现光化学反式至顺式烯烃的异构化可加速反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01316-0