| 1309889-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1309889-13-1
• 化学式: C₃₄H₄₅N₅O₈S*ClH
• 分子量: 720.287
• InChiKey: ACMDNTMYUSLWGB-UQZQVKFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  190.25
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-甲基吡唑-3-甲酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-{[7-hydroxy-8-methyl-2-(propan-2-yloxy)quinolin-4-yl]oxy}-6-{[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl]amino}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，对含有临床相关的基因型1a R155K和基因型1b D168V耐药突变的NS3蛋白酶保持良好的活性。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011063502A1