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16,17-Dehydro-20-desethyl-21-epi-17-tert-butyl-dimethyl-silyloxy-16-methoxycarbonyl-1-methyl-aspidospermidine | 127716-50-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
16,17-Dehydro-20-desethyl-21-epi-17-tert-butyl-dimethyl-silyloxy-16-methoxycarbonyl-1-methyl-aspidospermidine
英文别名
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16,17-Dehydro-20-desethyl-21-epi-17-tert-butyl-dimethyl-silyloxy-16-methoxycarbonyl-1-methyl-aspidospermidine化学式
CAS
127716-50-1
化学式
C26H36N2O4Si
mdl
——
分子量
468.668
InChiKey
QTQJTMSZWHBSCI-WDNCYOPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    59.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Models of folate cofactors - 23. A synthetic strategy to the aspidosperma skeleton. Synthesis of the 21-epimer of 20-deethyl-3,17-dioxo-16-ethoxycarbonyl-1-methylaspidospermidine.
    作者:R.H Huizenga、J van Wiltenburg、H Bieräugel、U.K Pandit
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86453-x
    日期:1991.1
    late models and amines furnish enaminones. The enaminones react with acid chlorides to give enamidones, which can be cyclized by Lewis acids to 2-oxopyrrolo[2,3-d]carbazoles or 1′-carbonyl-pyrrolo[2,3-d]carbazoles. The influence of both the location of the amide carbonyl (in the enamidone) and the Lewis acids on the stereochemical outcome of the cyclization reaction is discussed. The approach has been
    N(5),N(10)-亚甲基叶酸模型与胺之间的碎片转移反应提供了与酰反应生成mid,其可以被路易斯酸环化为2-吡咯并[2,3-d]咔唑或1'-羰基-吡咯并[2,3-d]咔唑。讨论了酰胺羰基(在中)的位置和路易斯酸对环化反应的立体化学结果的影响。该方法已应用于标题化合物的合成。
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