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dimethyl 3-(4-aminophenyl)indolizine-1,2-dicarboxylate
dimethyl 3-(4-aminophenyl)indolizine-1,2-dicarboxylate | 1636175-58-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3-(4-aminophenyl)indolizine-1,2-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
1636175-58-0
化学式
C
18
H
16
N
2
O
4
mdl
——
分子量
324.336
InChiKey
UIKSMRCRWLHAPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.76
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
83.03
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
对硝基苯酚
、
dimethyl 3-(4-aminophenyl)indolizine-1,2-dicarboxylate
以
乙腈
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
取代吲哚嗪的合成与表征及其缺电子硝基芳烃光致发光猝灭的研究
摘要:
合成、表征和直接使用二甲基 3-(4-氨基苯基) indolizine-1,2dicarboxylate (1) 作为光化学传感器用于硝基芳烃的液相检测。荧光猝灭实验表明硝基芳烃,特别是硝基苯酚衍生物,可以被二酯 1 探测,检测限为 6.66 ◊ 10 -8 M。FTIR 和 1 H NMR 研究以及荧光光谱分析表明 1 和对硝基苯酚 (2d) 触发基态复合物 (1:2d) 的形成,通过氢键将电子从富电子 indolizine 的 HOMO 转移到缺电子硝基苯酚的 LUMO,从而导致荧光猝灭。
DOI:
10.3998/ark.5550190.p008.606
作为产物:
描述:
dimethyl 3-(4-nitrophenyl)indolizine-1,2-dicarboxylate
在
盐酸
、
tin
作用下, 以90%的产率得到dimethyl 3-(4-aminophenyl)indolizine-1,2-dicarboxylate
参考文献:
名称:
取代吲哚嗪的合成与表征及其缺电子硝基芳烃光致发光猝灭的研究
摘要:
合成、表征和直接使用二甲基 3-(4-氨基苯基) indolizine-1,2dicarboxylate (1) 作为光化学传感器用于硝基芳烃的液相检测。荧光猝灭实验表明硝基芳烃,特别是硝基苯酚衍生物,可以被二酯 1 探测,检测限为 6.66 ◊ 10 -8 M。FTIR 和 1 H NMR 研究以及荧光光谱分析表明 1 和对硝基苯酚 (2d) 触发基态复合物 (1:2d) 的形成,通过氢键将电子从富电子 indolizine 的 HOMO 转移到缺电子硝基苯酚的 LUMO,从而导致荧光猝灭。
DOI:
10.3998/ark.5550190.p008.606
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