5,15-bis-(2-nitrophenyl)-10,20-bis-(2,6-dimethylphenyl)porphyrin | 1420764-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,15-bis-(2-nitrophenyl)-10,20-bis-(2,6-dimethylphenyl)porphyrin
• CAS: 1420764-66-4
• 化学式: C₄₈H₃₆N₆O₄
• 分子量: 760.852
• InChiKey: CMQBACKXIDSJIN-HABUSDNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.37
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  143.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,15-bis-(2-nitrophenyl)-10,20-bis-(2,6-dimethylphenyl)porphyrin 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 20.0h， 以58%的产率得到cis-5,15-bis-(2-aminophenyl)-10,20-bis-(2,6-dimethylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  寻求替代阳极水氧化的方法：篮柄硫代FeIII卟啉用于电催化烃氧化

  摘要：

  碳氢化合物选择性电催化氧化为醇，环氧化物或其他（较高价）含氧化合物的原则上，应该表现出一种有用的互补性半阳极反应，以从水或CO 2阴极生成燃料。氧气释放的替代方法。已经合成了一系列新的篮子提手硫醇盐Fe III卟啉，并显示它们介导了碳氢化合物的阳极氧化，特别是金刚烷羟基化和环辛烯环氧化。我们比较了通过硫醇盐卟啉的电化学和化学氧化获得的产率，并将它们的行为与Fe III四苯基卟啉氯化物及其四五氟苯基类似物的行为进行了比较。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200572
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,6-dimethylphenyl)dipyrromethane 、 邻硝基苯甲醛 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 以4.6%的产率得到5,15-bis-(2-nitrophenyl)-10,20-bis-(2,6-dimethylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  寻求替代阳极水氧化的方法：篮柄硫代FeIII卟啉用于电催化烃氧化

  摘要：

  碳氢化合物选择性电催化氧化为醇，环氧化物或其他（较高价）含氧化合物的原则上，应该表现出一种有用的互补性半阳极反应，以从水或CO 2阴极生成燃料。氧气释放的替代方法。已经合成了一系列新的篮子提手硫醇盐Fe III卟啉，并显示它们介导了碳氢化合物的阳极氧化，特别是金刚烷羟基化和环辛烯环氧化。我们比较了通过硫醇盐卟啉的电化学和化学氧化获得的产率，并将它们的行为与Fe III四苯基卟啉氯化物及其四五氟苯基类似物的行为进行了比较。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200572