pregn-4-ene-16α,21-diol-17α-thiol-3,20-dione 16α,17α-acetonide | 119038-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregn-4-ene-16α,21-diol-17α-thiol-3,20-dione 16α,17α-acetonide
• 英文别名: Pregn-4-ene-16α,21-diol-17α-thiol-3,20-dione 16,17-acetonide；(1R,2S,4R,8S,9S,12S,13R)-8-(2-hydroxyacetyl)-6,6,9,13-tetramethyl-5-oxa-7-thiapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-en-16-one
• CAS: 119038-08-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄S
• 分子量: 418.598
• InChiKey: AZRNNFYCWVQNPM-RGKMBJPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pregn-4-ene-16α,21-diol-17α-thiol-3,20-dione 16α,17α-acetonide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50.1%的产率得到Pregn-4-ene-11β,16α,21-triol-17α-thiol-3,20-dione 16,17-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 166. Synthesis and biological activity of 17α-thioanalogs of 16,17-acetonides of 21-hydroxy-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763526
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-16α,17α-epoxy-3β-hydroxy-5-pregnen-20-one 在 吡啶 、 盐酸 、 高氯酸 、 吡啶盐酸盐 、 对苯二酚 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 pregn-4-ene-16α,21-diol-17α-thiol-3,20-dione 16α,17α-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 166. Synthesis and biological activity of 17α-thioanalogs of 16,17-acetonides of 21-hydroxy-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763526

文献信息

• Transformed steroids. 189. Synthesis and transformations of 21-hydroxy-5?-H-pregnane 2?,2?-dimethyl-[16?,17?-d]-thioxalanes
  作者：N. V. Dzhlantiashvili、A. M. Turuta、A. V. Kamernitskii、N. E. Voishvillo、A. A. Korobov

  DOI：10.1007/bf00864542

  日期：1992.5

  In a continuation of the research on use of 20-keto-16alpha,17alpha-epoxysteroid 20-hydrazones for synthesis of 17-thio analogs of 20-ketosteroid 16alpha,17alpha-acetonides [2, 3], we synthesized 5alpha-H-pregnane-3beta,16alpha,21-trihydroxy-17alpha-thiol-20-one 16,17-acetonide and found methods for its microbiological dehydrogenation and hydroxylation into DELTA4-3-keto- and 9alpha-hydroxy-DELTA4-3-keto derivatives.
• KRYMOV, A. P.;KAMERNITSKIJ, A. V.;TEREXINA, A. I.;DEMCHENKO, B. I.;VESELA+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 7, 822-827
  作者：KRYMOV, A. P.、KAMERNITSKIJ, A. V.、TEREXINA, A. I.、DEMCHENKO, B. I.、VESELA+

  DOI：——

  日期：——