1-(1-(2,2,2-三氟乙氧基)乙基)苯 | 67696-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-(2,2,2-三氟乙氧基)乙基)苯
• 英文名称: 1-(1-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)benzene
• 英文别名: 2,2,2-Trifluorethyl-1'-phenylethylether；1-(2,2,2-Trifluoroethoxy)ethylbenzene
• CAS: 67696-30-4
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O
• 分子量: 204.192
• InChiKey: JGPKMTKXXNVKLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171-172 °C
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 乙基苯 在 镍 、 C₂₀H₂₈N₆Ni⁽²⁺⁾*2ClO₄^(1-) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以89 %的产率得到1-(1-(2,2,2-三氟乙氧基)乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  将 Ni 催化的直接苄基 C−H 羟基化转向三氟乙氧基化

  摘要：

  Ni 与N 4-供体氨基吡啶配体的配合物可有效催化有机底物在苄基 C−H 基团上的区域选择性氧化。至关重要的是，使用三氟乙醇作为反应溶剂可以将反应选择性转向 1-苯基烷基 2,2,2-三氟乙基醚，且产率较高。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301346

文献信息

• Palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation of simple ketones activated by Brønsted acids
  作者：Xiao-Yu Zhou、Duo-Sheng Wang、Ming Bao、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.057

  日期：2011.6

  Homogeneous Pd(OCOCF3)2/(R)-C4-TunePhos has been successfully applied in the asymmetric hydrogenation of simple ketones activated by catalytic amount of Brønsted acid with up to 88% ee.

  均相Pd（OCOCF 3）2 /（R）-C 4 -TunePhos已成功地用于催化量不超过88％ee的布朗斯台德酸活化的简单酮的不对称氢化。
• Acceptorless Dehydrogenative Oxidation of Secondary Alcohols Catalysed by Cp*Ir^III -NHC Complexes
  作者：Süleyman Gülcemal、Derya Gülcemal、George F. S. Whitehead、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201601648

  日期：2016.7.18

  series of new IrIII complexes with carbene ligands that contain a range of benzyl wingtip groups have been prepared and fully characterised by NMR spectroscopy, HRMS, elemental analysis and X‐ray diffraction. All the complexes were active in the acceptorless dehydrogenation of alcohol substrates in 2,2,2‐trifluoroethanol to give the corresponding carbonyl compounds. The most active complex bore an electron‐rich

  已经制备了一系列带有卡宾配体的新的Ir III配合物，其中包含一系列苄基翼尖基团，并通过NMR光谱，HRMS，元素分析和X射线衍射对其进行了全面表征。所有的配合物在2,2,2-三氟乙醇中的醇底物的无受体脱氢反应中均具有活性，从而得到相应的羰基化合物。活性最高的配合物带有一个富电子的卡宾配体。该配合物用于催化多种仲醇高效高效地化学选择脱氢成相应的酮，其周转数高达1660。机理研究表明，脱氢反应的周转受到H 2形成步骤的限制。。
• Expedient and efficient one pot synthesis of trifluoroethyl ethers from metal free 2,4,6-tris-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-[1,3,5] triazene
  作者：Shrawan Kumar Mangawa、Chiranjeev Sharma、Ashawani kumar Singh、Satish K. Awasthi

  DOI：10.1039/c5ra00618j

  日期：——

  An efficient synthesis of fluorinated alkyl and aryl ethers was achieved by the use of s-triazene derived fluorinated reagent 2,4,6-tris-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-[1,3,5] triazene (TriTFET).

  通过使用由s-三氮烯衍生的氟化试剂2,4,6-三(2,2,2-三氟乙氧基)-[1,3,5] 三氮烯(TriTFET)，实现了氟代烷基和芳基醚的高效合成。
• BIS(FLUOROALKOXY)TRIPHENYLPHOSPHORANES: PREPARATION AND REACTIONS
  作者：Toshio Kubota、Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.1978.889

  日期：1978.8.5

  Bis(fluoroalkoxy)triphenylphosphoranes were prepared by the replacement of bromines of triphenylphosphine dibromide by fluoroalkoxides [C6H5C(CF3)2ONa, and CF3CH2ONa]. Alcohols and carboxylic acids readily reacted with Ph3P(OCH2CF3)2 to form corresponding 2,2,2-trifluoroethyl ethers and esters, respectively. Ph3P(OC(CF3)2C6H5]2, however, was so stable that it did not undergo reactions with these hydroxyl

  双（氟烷氧基）三苯基膦是通过用氟代醇盐 [C6H5C(CF3)2ONa 和 CH2ONa] 代替二溴化三苯基膦的溴来制备的。醇和羧酸很容易与 Ph3P(OCH2 )2 反应，分别形成相应的 2,2,2-三氟乙基醚和酯。然而，Ph3P(OC( )2C6H5]2 非常稳定，不会与这些羟基化合物发生反应。
• Markovnikov-Selective Addition of Fluorous Solvents to Unactivated Olefins Using a Co Catalyst
  作者：Hiroki Shigehisa、Harue Kikuchi、Kou Hiroya

  DOI：10.1248/cpb.c15-01024

  日期：——

  We developed an addition reaction of fluorous solvents to olefins using salen-cobalt (Co) complex, N-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium tetrafluoroborate, and 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane. This reaction condition was found to activate olefins, which enabled them to be attacked by 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP), both of which are electronically weak nucleophiles

  我们使用Salen-钴（Co）络合物，N-氟-2,4,6-三甲基吡啶四氟硼酸酯和1,1,3,3-四甲基二硅氧烷开发了氟溶剂与烯烃的加成反应。发现该反应条件活化了烯烃，这使它们能够被2,2,2-三氟乙醇（TFE）和1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）攻击。它们是电子弱的亲核试剂。