3-({3-[(3-{[4-({4-[(4-{[4-({(2R)-2-amino-4-[(1-methyl-4-{[1-methyl-4-({1-methyl-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carbonyl}amino)-1H-pyrrole-2-carbonyl]amino}-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]butanoyl}amino)-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]amino}propyl)(methyl)amino]propyl}carbamoyl)benzoic acid | 932743-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-({3-[(3-{[4-({4-[(4-{[4-({(2R)-2-amino-4-[(1-methyl-4-{[1-methyl-4-({1-methyl-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carbonyl}amino)-1H-pyrrole-2-carbonyl]amino}-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]butanoyl}amino)-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]amino}propyl)(methyl)amino]propyl}carbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[3-[3-[[4-[[4-[[4-[[4-[[(2R)-2-amino-4-[[1-methyl-4-[[1-methyl-4-[[1-methyl-4-[(1-methylimidazole-2-carbonyl)amino]imidazole-2-carbonyl]amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]butanoyl]amino]-1-methylimidazole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]propyl-methylamino]propylcarbamoyl]benzoic acid
• CAS: 932743-36-7
• 化学式: C₆₄H₇₅N₂₃O₁₂
• 分子量: 1358.45
• InChiKey: WKPGYYXGKHNOLO-VZUYHUTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  436
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 、 N-[5-[[5-[[(3R)-3-amino-4-[[2-[[5-[[5-[[5-[3-[3-aminopropyl(methyl)amino]propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]amino]-4-oxobutyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methyl-4-[(1-methylimidazole-2-carbonyl)amino]imidazole-2-carboxamide 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-({3-[(3-{[4-({4-[(4-{[4-({(2R)-2-amino-4-[(1-methyl-4-{[1-methyl-4-({1-methyl-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carbonyl}amino)-1H-pyrrole-2-carbonyl]amino}-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]butanoyl}amino)-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]amino}propyl)(methyl)amino]propyl}carbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  程序性死亡受体1基因抑制剂及其制备方法与 应用

  摘要：

  本发明提供了一种程序性死亡受体1基因抑制剂及其制备方法与应用。具体公开了一种抑制程序性死亡受体1表达的化合物及其药学上可接受的盐，其具有式I所示结构其中，A选自C或N；R1选自H、CH3、(CH2)3‑N(CH3)2、(CH2)2‑N(CH3)2、CH2‑N(CH3)2、(CH2)3‑N(CH3)CH2CH2NHR3；R2选自H、CH3、R3选自H、CH3、本发明公开的聚酰胺分子属于多肽类小分子，能够实现化学合成，有利于大规模生产，为PD1功能的抑制提供更多的方法。

  公开号：

  CN106674209B

文献信息

• INHIBITORS FOR STEROID RESPONSE ELEMENTS AND RNA POLYMERASE II AND RELATED METHODS
  申请人：Dervan Peter B.

  公开号：US20170260169A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to polyamides capable of inhibiting ARE-, GRE- and ERE-mediated gene regulation in cells. The present invention also relates to polyamides capable of modulating the activity of RNA polymerase II and p53. The invention also relates to methods to treat diseases related to ARE-, GRE- and ERE-mediated gene regulation and to RNA polymerase II and p53 activity.