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4-(2-呋喃)-6-甲基-2-氨基嘧啶
4-(2-呋喃)-6-甲基-2-氨基嘧啶 | 91004-63-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
4-(2-呋喃)-6-甲基-2-氨基嘧啶
中文别名
——
英文名称
4-(furan-2-yl)-6-methylpyrimidin-2-amine
英文别名
2-Amino-6-α-furyl-4-methyl-pyrimidin;4-furan-2-yl-6-methyl-pyrimidin-2-ylamine
CAS
91004-63-6
化学式
C
9
H
9
N
3
O
mdl
——
分子量
175.19
InChiKey
BZDGUQXZLQUJHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
375.7±34.0 °C(Predicted)
密度:
1.229±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
64.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Sulfanilamido-6-α-furyl-4-methyl-pyrimidin
94906-72-6
C
15
H
14
N
4
O
3
S
330.367
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-呋喃)-6-甲基-2-氨基嘧啶
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以63.09%的产率得到5-bromo-4-(furan-2-yl)-6-methylpyrimidin-2-amine
参考文献:
名称:
2-胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
摘要:
本发明涉及2‑胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(D‑I)所示的2‑胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为A2a受体和/或A2b受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A2a受体和/或A2b受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途,其中通式(D‑I)的各取代基与说明书中的定义相同。
公开号:
CN110655509B
作为产物:
描述:
1-(2-糠酰)-1,3-丁二酮
、
胍
生成
4-(2-呋喃)-6-甲基-2-氨基嘧啶
参考文献:
名称:
Budesinsky,Z.; Musil,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2865 - 2870
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Budesinsky,Z.; Musil,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2865 - 2870
作者:
Budesinsky,Z.、Musil,V.
DOI:
——
日期:
——
2-胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
申请人:
江苏恒瑞医药股份有限公司
公开号:
CN110655509B
公开(公告)日:
2023-01-24
本发明涉及2‑胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(D‑I)所示的2‑胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为A2a受体和/或A2b受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A2a受体和/或A2b受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途,其中通式(D‑I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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