2-(2-{5'-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-5'H-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene]-5-yl}-ethoxy)-ethanol | 813439-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-{5'-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-5'H-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene]-5-yl}-ethoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-[2-[2-[5-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-2-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-5-yl]ethoxy]ethanol；2-[2-[2-[5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-2-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-5-yl]ethoxy]ethanol
• CAS: 813439-49-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S₄
• 分子量: 458.648
• InChiKey: BRIOHEOOESHRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{5'-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-5'H-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene]-5-yl}-ethoxy)-ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(2-{5'-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-(4-ethyl-phenyl)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethyl]-5'H-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene]-5-yl}-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  在溶液，聚合物凝胶和分子电子器件中转换的双稳态[2]轮烷的基态平衡热力学和转换动力学。

  摘要：

  我们报告了与乙腈溶液，聚合物电解质凝胶和分子开关隧道结（MSTJs）中的三种双稳态[2]轮烷的电化学驱动分子机械转换相关的动力学和基态热力学。对于所有轮烷，π电子缺陷的环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4 +）环组分环绕哑铃组分内的两个识别位点之一。两个轮烷（RATTF4 +和RTTF4 +）包含四硫富瓦烯（TTF）和1,5-二氧萘（DNP）识别单元，但具有不同的亲水性塞子。对于这些轮烷，CBPQT4 +环在平衡状态下主要围绕（> 90％）TTF单元，并且该平衡状态与温度无关。在第三种轮烷中（RBPTTF4 +），TTF单元被pi扩展类似物（双吡咯并四硫富瓦烯（BPTTF）单元）取代，而CBPQT4 +环在平衡时几乎相等地包围了两个识别位点。这种平衡表现出强烈的温度依赖性。通过参考等温滴定量热法获得的结合常数，将CBPQT4 +主体在乙腈中络合，可以合理地确定这些热力学差异。对于所有双稳

  DOI：

  10.1002/chem.200500934
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-Bis-{2-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-ethyl}-5H,5'H-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene] 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到2-(2-{5'-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-5'H-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene]-5-yl}-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  双稳态[2]轮烷中抗衡离子诱导的翻译异构。

  摘要：

  可以通过改变与双稳态轮烷相关的阴离子来诱导翻译异构化，在双稳态轮烷中，四阳离子环烷（蓝框），环双（百草枯-对亚苯基）包围包含双吡咯并四硫富瓦烯（绿色）和双氧萘（红色）的识别位点的哑铃成分。 。分离出轮烷烷的六氟磷酸盐和三（四氯苯二醇基）磷酸盐（v）（TRISPHAT（-））盐。在丙酮（CD（3）COCD（3））和乙腈（CD（3）CN）溶液中进行的光物理测量和NMR光谱显示，较大的TRISPHAT（-）阴离子主要有利于绿色部位被蓝色包围盒子。

  DOI：

  10.1021/ol048518l

文献信息

• Counterion-Induced Translational Isomerism in a Bistable [2]Rotaxane
  作者：Bo W. Laursen、Sune Nygaard、Jan O. Jeppesen、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ol048518l

  日期：2004.11.1

  Translational isomerization can be induced by changing the anions associated with a bistable rotaxane in which the tetracationic cyclophane (blue box), cyclobis(paraquat-p-phenylene), encircles a dumbbell component containing bispyrrolotetrathiafulvalene (green) and a dioxynaphthalene (red) recognition sites. The rotaxane was isolated as both its hexafluorophosphate and tris(tetrachlorobenzenediolato)phosphate(v)

  可以通过改变与双稳态轮烷相关的阴离子来诱导翻译异构化，在双稳态轮烷中，四阳离子环烷（蓝框），环双（百草枯-对亚苯基）包围包含双吡咯并四硫富瓦烯（绿色）和双氧萘（红色）的识别位点的哑铃成分。 。分离出轮烷烷的六氟磷酸盐和三（四氯苯二醇基）磷酸盐（v）（TRISPHAT（-））盐。在丙酮（CD（3）COCD（3））和乙腈（CD（3）CN）溶液中进行的光物理测量和NMR光谱显示，较大的TRISPHAT（-）阴离子主要有利于绿色部位被蓝色包围盒子。
• CN116217573
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ground-State Equilibrium Thermodynamics and Switching Kinetics of Bistable [2]Rotaxanes Switched in Solution, Polymer Gels, and Molecular Electronic Devices
  作者：Jang Wook Choi、Amar H. Flood、David W. Steuerman、Sune Nygaard、Adam B. Braunschweig、Nicolle N. P. Moonen、Bo W. Laursen、Yi Luo、Erica DeIonno、Andrea J. Peters、Jan O. Jeppesen、Ke Xu、J. Fraser Stoddart、James R. Heath

  DOI：10.1002/chem.200500934

  日期：2006.1

  with electrochemically driven molecular mechanical switching of three bistable [2]rotaxanes in acetonitrile solution, polymer electrolyte gels, and molecular-switch tunnel junctions (MSTJs). For all rotaxanes a pi-electron-deficient cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT4+) ring component encircles one of two recognition sites within a dumbbell component. Two rotaxanes (RATTF4+ and RTTF4+) contain tetrathiafulvalene

  我们报告了与乙腈溶液，聚合物电解质凝胶和分子开关隧道结（MSTJs）中的三种双稳态[2]轮烷的电化学驱动分子机械转换相关的动力学和基态热力学。对于所有轮烷，π电子缺陷的环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4 +）环组分环绕哑铃组分内的两个识别位点之一。两个轮烷（RATTF4 +和RTTF4 +）包含四硫富瓦烯（TTF）和1,5-二氧萘（DNP）识别单元，但具有不同的亲水性塞子。对于这些轮烷，CBPQT4 +环在平衡状态下主要围绕（> 90％）TTF单元，并且该平衡状态与温度无关。在第三种轮烷中（RBPTTF4 +），TTF单元被pi扩展类似物（双吡咯并四硫富瓦烯（BPTTF）单元）取代，而CBPQT4 +环在平衡时几乎相等地包围了两个识别位点。这种平衡表现出强烈的温度依赖性。通过参考等温滴定量热法获得的结合常数，将CBPQT4 +主体在乙腈中络合，可以合理地确定这些热力学差异。对于所有双稳