1D-(1,2,4/3)-1-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol | 105017-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1D-(1,2,4/3)-1-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 105017-75-2
• 化学式: C₄₆H₅₀O₆Si
• 分子量: 726.985
• InChiKey: ZXJHBONQAFYLHE-CSYVQODNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-(1,2,4/3)-1-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol 在 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1D-(1,2,4/3)-2,3,4-Tri-O-benzyl-5-C-(hydroxymethyl)-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 125 - 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2D-(2,4/3)-2,3,4-Tri-O-benzyl-5-C-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,3,4-trihydroxy-5-cyclohexen-1-on 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1D-(1,2,4/3)-1-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 125 - 131

  摘要：

  DOI：