2,3-bis-endo-diacetyl-7-anti-dimethoxymethylbicyclo<2.2.1>-5-heptene | 189879-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-bis-endo-diacetyl-7-anti-dimethoxymethylbicyclo<2.2.1>-5-heptene
• CAS: 189879-99-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: TUFOSJKZKADVTD-NJZULAAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis-endo-diacetyl-7-anti-dimethoxymethylbicyclo<2.2.1>-5-heptene 在 二甲基硫 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  五氧杂[5]过氧化亚烷基的合成。

  摘要：

  烷基取代的五氧杂戊环[5]过氧化炔烃的合成已通过2，3-双-内--7-抗-三酰基吲哚冰片6a-d的臭氧分解反应以及四缩醛四氧杂笼11和12的直接化学转化完成。已用于优化合成甲基取代的五氧杂[5]过氧化亚烷基7d的总收率。在-78摄氏度下进行CDCl（3）中6d的臭氧分解而不还原，以研究triacyInorbornenes 6a-d的臭氧分解化学。五氧杂环戊并[5]过氧杂环戊烷的母体（未取代）化合物25的合成已通过三步有效序列完成，三苯乙缩醛24进行了臭氧分解，总收率最高为45％。通过X射线分析母体化合物25。

  DOI：

  10.1021/jo982049h
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅烷基环戊二烯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2,3-bis-endo-diacetyl-7-anti-dimethoxymethylbicyclo<2.2.1>-5-heptene
  参考文献：
  名称：

  五氧杂[5]过氧化亚烷基的合成。

  摘要：

  烷基取代的五氧杂戊环[5]过氧化炔烃的合成已通过2，3-双-内--7-抗-三酰基吲哚冰片6a-d的臭氧分解反应以及四缩醛四氧杂笼11和12的直接化学转化完成。已用于优化合成甲基取代的五氧杂[5]过氧化亚烷基7d的总收率。在-78摄氏度下进行CDCl（3）中6d的臭氧分解而不还原，以研究triacyInorbornenes 6a-d的臭氧分解化学。五氧杂环戊并[5]过氧杂环戊烷的母体（未取代）化合物25的合成已通过三步有效序列完成，三苯乙缩醛24进行了臭氧分解，总收率最高为45％。通过X射线分析母体化合物25。

  DOI：

  10.1021/jo982049h