6-((2-chlorophenyl)diazenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile | 1548514-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-((2-chlorophenyl)diazenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1548514-20-0
• 化学式: C₁₆H₈ClN₃O₂
• 分子量: 309.711
• InChiKey: DVELITRZKDOBDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 盐酸 、 三聚氯氰 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-((2-chlorophenyl)diazenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICHLOROTRIAZINE AS A SIMPLE AND EFFICIENT CATALYST PROMOTER FOR THE SYNTHESIS OF NEW GENERATION OF COUMARINS

  摘要：

  The first synthesis of azo bearing coumarins from azo aldehydes and malononitrile in the presence of an efficient catalyst, trichlorotriazine under ultrasound irradiation in high yield and short reaction time is reported. In the other study, the first electrophilic substitution under ultrasound irradiation for the synthesis of azo bearing coumarins was developed. All of synthesized compounds were characterized by FTIR, NMR and elemental analysis.

  DOI：

  10.4067/s0717-97072013000400073

文献信息

• Synthesis of New 3-Cyanocoumarins with C-6 Azo Function Using Ultrasound and Grinding Techniques in the Presence of Nano Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>
  作者：Mohammad Nikpassand、Leila Fekri、Narjes Changiz、Forouzan Imani

  DOI：10.2174/157017861101140113160517

  日期：2014.1.31

  The first synthesis of azo bearing coumarins from azo aldehydes and malononitrile in the presence of efficient recyclable catalyst, nano particle Fe3O4 under ultrasound irradiation and under grinding reaction in high yield and short reaction time is reported. In the other study, the first electrophilic substitution under ultrasound irradiation for the synthesis of azo bearing coumarins was developed. All of synthesized compounds were characterized by IR, NMR and elemental analysis.

  报道了在超声照射和研磨反应下，使用高效可回收催化剂纳米颗粒Fe3O4，从偶氮醛和丙二腈中首次合成含偶氮的香豆素类化合物，具有高产率和短反应时间。在另一项研究中，开发了在超声照射下进行首次亲电取代反应，用于合成含偶氮的香豆素类化合物。所有合成的化合物都通过IR、NMR和元素分析进行了表征。