4-(2-呋喃基)-2-己酮 | 5159-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 4-(2-呋喃基)-2-己酮
• 英文名称: 4-(2-furyl)-2-hexanone
• 英文别名: 4-[2]furyl-hexan-2-one；4-[2]Furyl-hexan-2-on；2-<1-Ethyl-3-oxo-butyl>-furan；3-Furyl-(2)-hexanon-(5)；4-(Furan-2-yl)hexan-2-one
• CAS: 5159-29-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD08361689
• 分子量: 166.22
• InChiKey: FRAVHBFYZBSRBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-furfurylideneacetoacetate 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 4-(2-呋喃基)-2-己酮
  参考文献：
  名称：

  Maxim; Georgescu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5> 3, p. 1114,1123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of furfurylidene acetone with Grignard reagents
  作者：Yu. N. Polivin、R. A. Karakhanov、V. I. Kelarev、B. I. Ugrak、M. E. Panina

  DOI：10.1007/bf00698951

  日期：1993.5

  The interaction of furfurylidene acetone with methylmagnesium iodide and ethylmagnesium halides has been studied. In the first case 2-methyl-4-(2-furyl)-3-buten-2-ol is formed as the product of 1,2-addition (yield 73 %). In the second case 4-(2-furyl)-2-hexanone (42 %) is the result of 1,4-addition, whereas 3-methyl-5-(2-furyl)-3-heptanol (45 %) is formed by consecutive 1,2- and 1,4-addition. In all

  已经研究了糠基丙酮与甲基碘化镁和乙基卤化镁的相互作用。在第一种情况下，2-甲基-4-(2-呋喃基)-3-丁烯-2-醇作为1,2-加成的产物形成(产率73%)。在第二种情况下，4-(2-呋喃基)-2-己酮 (42%) 是 1,4-加成的结果，而 3-甲基-5-(2-呋喃基)-3-庚醇 (45%) 是由连续的 1,2- 和 1,4- 加成形成。在所有情况下都发现了 1,3-加成产物。
• 一种选择性合成4-芳基-2-己酮的合成方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN116655459A

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种选择性合成4‑芳基‑2‑己酮的合成方法，该方法以N‑苯基己基‑5‑烯‑2‑亚胺为底物，通过烯烃的氢芳基化反应，成功合成了4‑芳基‑2‑己酮及其衍生物，具体包括以下步骤：在保护气体氛围下，向容器中加入有机硼酸、碱、镍催化剂、膦配体、有机溶剂、卤代烷烃和底物N‑苯基己基‑5‑烯‑2‑亚胺，得到混合物，并将该混合物置于50~60℃下反应12 h，经水解后得到4‑芳基‑2‑己酮及其衍生物。本发明底物普适范围广，原料廉价易得，反应条件温和，从N‑苯基己基‑5‑烯‑2‑亚胺出发合成脂肪酮，拓宽了现有的合成技术。
• Maxim, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 887,889
  作者：Maxim

  DOI：——

  日期：——
• Ponomarew; Sedawkina, Uchenye Zapiski Saratovskogo Gosudarstvennogo Universiteta, 1959, vol. 71, p. 143,146, 148
  作者：Ponomarew、Sedawkina

  DOI：——

  日期：——