1-tert-butyl 5-methyl (2S,3S)-2-((diphenylmethylene)amino)-3-ethylpentanedioate | 1442644-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 5-methyl (2S,3S)-2-((diphenylmethylene)amino)-3-ethylpentanedioate
• CAS: 1442644-37-2
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₄
• 分子量: 409.525
• InChiKey: SFDLBPOPBYYUQV-MBSDFSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-2-戊酸甲酯 、 N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 在 Ca(bis(triflimide))2 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,6-双[(3aS,8aR)-3a,8a-二氢-8H-indeno[1,2-d]恶唑啉-2-基]吡啶 作用下， 以 乙二醇二乙醚 为溶剂， 反应 48.17h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用可调谐钙催化剂进行化学选择性不对称1,4-加成和[3 + 2]环加成反应合成谷氨酸和高官能度吡咯烷衍生物

  摘要：

  有机化学的当前趋势是开发用于不对称转化的高效，环保和廉价的催化剂。碱土金属由于其特殊的化学性质和自然界中的丰富性，在有机合成中提供了有希望且具有挑战性的催化剂。本文介绍了碱土金属在开发基于钙盐和Box型配体的有效催化体系中的利用。我们公开了使用由二水合氯化钙，手性配体和四甲基胍组成的简单催化系统的不对称1,4-加成和[3 + 2]环加成反应。合成了各种Box配体，最有效的证明是带有茚满手性主链和氰基的配体。根据甘氨酸席夫碱和α，β-不饱和化合物的结构，可以以中等到高收率和高对映选择性获得相应的迈克尔加合物或吡咯烷衍生物。通过使用更多的路易斯酸性钙盐（例如三氟甲磺酸钙和中性Pybox型配体）来修饰催化体系，可以调节化学选择性，并抑制[3 + 2]环加成反应。各种β-取代的丙烯酸酯仅以高收率提供中等和高非对映和对映选择性的1,4加成加合物。该方法拓宽了合成β-支链谷氨酸衍生物的途径，并确立了钙

  DOI：

  10.1002/adsc.201300171