(S)-benzyl 2-(3-(1-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-acetylamido-3-α-D-glucopyranosyloxy)-2-hydroxypropylamino)propanoate | 1072842-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-(3-(1-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-acetylamido-3-α-D-glucopyranosyloxy)-2-hydroxypropylamino)propanoate
• CAS: 1072842-40-0
• 化学式: C₃₅H₄₂N₂O₉
• 分子量: 634.726
• InChiKey: HIAPCOTZHJTHDR-JRHFKLRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  133.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-acetylamido-3-O-(oxiran-2-ylmethyl)-α-D-glucopyranoside 、 H-Ala-OBzl 在 calcium(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 0.33h， 以60%的产率得到(S)-benzyl 2-(3-(1-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-acetylamido-3-α-D-glucopyranosyloxy)-2-hydroxypropylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-Ac-Muramyl-L-丙氨酸的受保护的羟乙胺过渡态类似物的合成

  摘要：

  摘要 合成了一种含有环氧化物部分 5 的新型 N-乙酰基-α-D-葡糖胺衍生物，并使用微波将其转化为一系列受保护的 N-Ac-胞壁酰-L-ala 肽 6a-e 的羟乙胺过渡态类似物。 - 加速反应。

  DOI：

  10.1080/00397910802044280