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1-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)propan-1-one | 1240787-52-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)propan-1-one
英文别名
1-(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)-1-propanone;1-(2,3,5,6-Tetrafluoropyridin-4-yl)propan-1-one
1-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)propan-1-one化学式
CAS
1240787-52-3
化学式
C8H5F4NO
mdl
——
分子量
207.127
InChiKey
GVURGIIAZOJQME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫脲1-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)propan-1-one溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以86 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    5-甲基-4-多氟芳基-1,3-噻唑-2-胺的合成
    摘要:
    通过涉及形成 2-溴-1-(多氟芳基)丙-1 的两步反应序列将 1-(多氟芳基)丙-1-酮转化为 5-甲基-4-多氟芳基-1,3-噻唑-2-胺-ones在酸性溴化条件下,然后用硫脲杂环化,最终以高产率提供新的5-甲基-4-多氟芳基-1,3-噻唑-2-胺。 1,1-(2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)-二丙烷-1-酮参与类似的反应,得到含有两个噻唑部分的衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2024.02.038
  • 作为产物:
    描述:
    丙酰氯2,3,5,6-tetrafluoropyridyl-copperN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以77%的产率得到1-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过四氟吡啶基铜试剂制备对位取代的四氟吡啶基衍生物
    摘要:
    描述了从五氟吡啶制备4-碘-2,3,5,6-四氟吡啶的新的和改进的方法。这种碘吡啶被用于在原位制备的4- tetrafluoropyridylcopper试剂,的1,通过两种方法。第一种方法涉及在室温下将4-四氟吡啶基镉试剂与Cu(I)Br复分解。通过在室温下在DMF中4-碘四氟吡啶与酸洗过的镉粉末之间的反应可以很容易地就地制备必需的镉试剂。第二种方法涉及4-四氟吡啶基三丁基-四氟硼酸酯与Na 2 CO 3的原位反应。室温下在DMF中加入Cu(I)Br。1在室温下容易与烯丙基卤化物,乙烯基碘化物,芳基卤化物,酰氯和炔属碘化物进行反应,以立体定向地得到相应的4-四氟吡啶基衍生物。通过Pd(0)催化4-碘四氟吡啶与1-炔烃的反应,开发出了炔烃衍生物的替代途径。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.10.001
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文献信息

  • Synthesis of polyfluoroaromatic ketones from polyfluoroarylzinc compounds and acyl chlorides in the presence of CuCl
    作者:A. S. Vinogradov、V. I. Krasnov、V. E. Platonov
    DOI:10.1134/s1070428010030073
    日期:2010.3
    Polyfluoroaromatic ketones Ar(F)COAlk and ArFCOPh (Ar-F = C6F5, 3- and 4-F3CC6F4, 4-NCC6F4, 4-EtOCOC6F4, C5F4N, nonafluoroindan-5-yl; Alk = Me, Et, i-Pr, t-Bu) were synthesized by reactions of polyfluoroarylzinc compounds with acyl chlorides in the presence of CuCl.
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