| 1448984-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1448984-96-0
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O*ClH
• 分子量: 387.953
• InChiKey: GOAKPIGMGZDDGI-GZJHNZOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-tert-butyl-5-[[[(1R,2R)-2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-pyridin-4-ylphenyl)methylamino]cyclohexyl]amino]methyl]-4-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral microporous Ti(salan)-based metal–organic frameworks for asymmetric sulfoxidation

  摘要：

  手性多孔金属金属盐框架由一种非对称手性吡啶羧酸配体构建而成，该配体来自钛（盐），是硫醚不对称氧化成硫醚的异相催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc43225d
• 作为产物：
  描述：

  左旋-反式-1,2-环己二胺盐酸盐 、 2-羟基-3-叔丁基-5-(4-吡啶基)苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chiral microporous Ti(salan)-based metal–organic frameworks for asymmetric sulfoxidation

  摘要：

  手性多孔金属金属盐框架由一种非对称手性吡啶羧酸配体构建而成，该配体来自钛（盐），是硫醚不对称氧化成硫醚的异相催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3cc43225d

文献信息

• Chiral NH-Controlled Supramolecular Metallacycles
  作者：Jinqiao Dong、Chunxia Tan、Kang Zhang、Yan Liu、Paul J. Low、Jianwen Jiang、Yong Cui

  DOI：10.1021/jacs.6b11422

  日期：2017.2.1

  calculations, the chiral recognition and discrimination are attributed to the specific binding of enantiomers in the chiral pockets of the metallacycles. The parent metallacycles are fluorescent with the intensity of emission being linearly related to the enantiomeric composition of the chiral biorelevant guests, which allow them to be utilized in chiral sensing. The fact that manipulation of chiral NH functionalities

  基于手性 NH 功能的区分是 Nature 化学武器库的一个关键特征，但在具有高对映选择性的合成系统中选择性结合生物活性分子提出了重大挑战。在这里，我们报告了从吡啶基功能化的 Zn(salalen) 或 Zn(salen) 配合物组装三个手性荧光 Zn6L6 金属环。这些金属环中的每一个都有一个纳米级疏水腔，用六个、三个或零个手性 NH 官能团装饰，并装入三维超分子多孔框架中。金属环对 α-羟基羧酸、氨基酸、小分子药物（l-多巴、d-青霉胺）和手性胺的结合亲和力和对映选择性随着环状结构中手性 NH 部分的数量而增加。从单晶 X 射线衍射、分子模拟和量子化学计算，手性识别和区分归因于对映异构体在金属环手性口袋中的特异性结合。母体金属环是荧光的，其发射强度与手性生物相关客体的对映体组成线性相关，这使得它们可用于手性传感。在金属环中操纵手性 NH 官能团可以控制生物分子复合物的对映识别这一事实将
• 一种用于拆分手性胺的金属有机大环晶态材 料的制备方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN104119267B

  公开（公告）日：2016-10-26

  本发明涉及一种用于拆分手性胺的金属有机大环晶态材料的制备方法，该方法首先合成手性配体(1R，2R)‑H2L，该手性配体(1R，2R)‑H2L为(1R，2R)‑N‑2‑羟基‑3‑叔丁基‑5‑(4‑吡啶)苯亚甲基‑N’‑2‑羟基‑3‑叔丁基‑5‑(4‑吡啶)苯甲基‑环己二胺，然后通过溶剂热法来制备用于拆分手性胺的金属有机大环晶态材料。与现有技术相比，本发明采用溶剂热法，反应温度低，反应时间短，反应原料便宜并且容易制备，合成操作简单，无需复杂的后处理，制备所得的手性金属有机大环晶态材料的结构非常稳定，选择性吸附能力强，分离效率高。