3-bromo-4-[(4-methylphenyl)thio]benzaldehyde | 319454-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-bromo-4-[(4-methylphenyl)thio]benzaldehyde
• 英文别名: 3-Bromo-4-(4-methylphenyl)sulfanylbenzaldehyde
• CAS: 319454-77-8
• 化学式: C₁₄H₁₁BrOS
• 分子量: 307.211
• InChiKey: FJBYOYCXNXKKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗丹宁 、 3-bromo-4-[(4-methylphenyl)thio]benzaldehyde 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (Z)-5-(3-Bromo-4-(p-tolylthio)benzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one 14
  参考文献：
  名称：

  扩大人类DNA聚合酶λ和β抑制剂的范围

  摘要：

  各个DNA聚合酶的确切生物学功能仍在等待澄清，因此需要合适的试剂来探测其各自的功能。在本研究中，我们报告了基于罗丹宁支架的一系列高效人类DNA聚合酶λ和β（polλ和β）抑制剂的开发。两种酶都参与DNA修复，因此被认为是未来的药物靶标。我们扩大了因高​​含量筛选而产生的小分子抑制剂的化学多样性，并设计和合成了30种新型类似物。通过生化评估，我们发现了23种针对polλ的高活性化合物。重要的是，这些小分子中的10个选择性抑制polλ，而不抑制同源polβ。我们发现了14个靶向polβ的小分子，发现它们比已知的抑制剂更有效。我们还调查了发现的化合物是否使癌细胞对DNA破坏剂敏感。因此，我们用小分子抑制剂和过氧化氢或批准的替莫唑胺治疗了人类结直肠癌细胞（Caco-2）。有趣的是，受试化合物以DNA修复途径依赖性方式使Caco-2细胞对两种遗传毒性剂敏感。

  DOI：

  10.1021/cb4007562
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-bromo-4-[(4-methylphenyl)thio]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  扩大人类DNA聚合酶λ和β抑制剂的范围

  摘要：

  各个DNA聚合酶的确切生物学功能仍在等待澄清，因此需要合适的试剂来探测其各自的功能。在本研究中，我们报告了基于罗丹宁支架的一系列高效人类DNA聚合酶λ和β（polλ和β）抑制剂的开发。两种酶都参与DNA修复，因此被认为是未来的药物靶标。我们扩大了因高​​含量筛选而产生的小分子抑制剂的化学多样性，并设计和合成了30种新型类似物。通过生化评估，我们发现了23种针对polλ的高活性化合物。重要的是，这些小分子中的10个选择性抑制polλ，而不抑制同源polβ。我们发现了14个靶向polβ的小分子，发现它们比已知的抑制剂更有效。我们还调查了发现的化合物是否使癌细胞对DNA破坏剂敏感。因此，我们用小分子抑制剂和过氧化氢或批准的替莫唑胺治疗了人类结直肠癌细胞（Caco-2）。有趣的是，受试化合物以DNA修复途径依赖性方式使Caco-2细胞对两种遗传毒性剂敏感。

  DOI：

  10.1021/cb4007562

文献信息

• TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Geron Corporation

  公开号：EP1109796A1

  公开（公告）日：2001-06-27
• US6518268B1
  申请人：——

  公开号：US6518268B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• [EN] TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TELOMERASE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：GERON CORP

  公开号：WO2001002377A1

  公开（公告）日：2001-01-11

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatmnet of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are novel methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.