nonafluorocyclohex-1-en-4-yltrimethylsilane | 1255101-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: nonafluorocyclohex-1-en-4-yltrimethylsilane
• CAS: 1255101-00-8
• 化学式: C₉H₉F₉Si
• 分子量: 316.242
• InChiKey: UWMOWDUTZASHHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基五氟苯基硅烷 在 iodine heptafluoride 、 乙腈 作用下， 以 1,1,1,3,3-pentafluoropropane 为溶剂， 生成 1,2,3,3,4,5,6,6-八氟-1,4-环己二烯 、 十氟环己烯 、 nonafluorocyclohex-1-en-3-yltrimethylsilane 、 nonafluorocyclohex-1-en-4-yltrimethylsilane 、 heptafluorocyclohexa-1,4-dien-1-yltrimethylsilane 、 nonafluorocyclohex-1-en-1-yltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  探索路线未知polyfluoroorganyliodine hexafluorides，R ˚F IF 6

  摘要：

  研究了制备R F IF 6化合物的两种途径：（a）在IF 7中用R F取代F，以及（b）在R F IF 4前体中向碘中添加氟。对于路线（a），试剂C 6 F 5 SiMe 3，C 6 F 5 SiF 3，[NMe 4 ] [C 6 F 5 SiF 4 ]，C 6 F 5 BF 2和1,4-C 6 F 4（BF 2）2经过测试。在路线（b）中使用了C 6 F 5 IF 4和CF 3 CH 2 IF 4，并用了氟氧化剂IF 7，[O 2 ] [SbF 6 ] / KF和K 2 [NiF 6 ] / KF进行了处理。 。讨论了在路线（a）和（b）情况下观察到的回避反应。的C相互作用6 ˚F 5的SiX 3（X = Me中，F），C 6 ˚F 5 BF 2，1,4-C 6 ˚F 4（BF 2）2与IF 7仅给出相应的环氟化产物，全氟化环己二烯和环己烯衍生物，而[NMe 4 ] [C 6 F 5 SiF

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.07.005