| 114687-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 114687-18-2
• 化学式: C₁₂H₈Br₂N
• 分子量: 326.01
• InChiKey: GTIXZKRKTFIPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 二(4-溴苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷对二芳基甲酰基的反应性。

  摘要：

  三叔丁基苯氧基自由基（ArO *）与（TMS）（3）SiH反应的绝对速率常数是在321-383 K的温度范围内用分光光度法测量的。从（TMS）（3）析氢的速率常数通过使用其中相应的胺催化ArO *与（TMS）（3）SiH的反应的方法确定（4-XC（6）H（4））（2）N *型二芳基自由基的SiH。在364.2 K下，对于X = H，CH（3），CH（3）O和Br，速率常数在2-50 M（-）（1）s（-）（1）的范围内ArO *的值低3个数量级。这些反应的共同特征是较低的前指数因子[ArO *和Ph（2）N *的log（A / M（-1）s（-1））分别为4.4和5.2]，这反映了较高的空间需求在过渡状态。

  DOI：

  10.1021/jo010408u
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(4-溴苯基)肼 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N，N-二（4-卤代苯基）氮离子：亲核陷阱，芳香取代和氢原子转移

  摘要：

  反应性中间体N，N-二（4-氯苯基）氮离子和N，N-二（4-溴苯基）氮离子是通过光解相应的N而生成的-氨基（2,4,6，-collidinium）离子。这些二芳基氮鎓离子的行为通过激光闪光光解，稳定光产物的分析以及从头算起的密度泛函理论进行表征。后者预测这些物种具有单重态基态。卤代二芳基氮鎓离子的寿命比未取代的二苯基氮re离子明显更长。具体地，与卤代衍生物的环化形成咔唑衍生物的发生（如果有的话）可忽略不计。然而，它们确实进行了单重芳基氮鎓离子的大多数特征反应，包括与芳基环上的亲核试剂结合，加成芳烃并接受易氧化阱中的电子。有趣的是，这些物种还从1,4-环己二烯和各种酚衍生物中提取H原子。相对于计算出的单重态-三重态能隙，后一个过程的含意。讨论了-12.5kcal / mol。

  DOI：

  10.1021/jo062578i

文献信息

• Kinetics of the reaction of the 2,4,6-tri-tert-butylphenoxyl radical with aromatic amines under quasiequilibrium conditions, and the dissociation energy of the N-H bond in aromatic amines
  作者：V. T. Varlamov、E. T. Denisov

  DOI：10.1007/bf00960320

  日期：1990.4