dimethyl 2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate | 107473-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl 2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-(4-methylpent-3-enyl)-2-prop-2-ynylpropanedioate
• CAS: 107473-19-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: MJYUDOISVDVPKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 silica gel 作用下， 生成 4-Isopropyl-3-methylene-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vinyl radical cyclizations mediated by the addition of stannyl radicals to triple bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00243a049
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 、 炔丙基丙二酸二甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到dimethyl 2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  加氢环丙烷化和加氢复分解

  摘要：

  以[Cp X RuCl]为催化剂的炔丙醇衍生物的非常规双氢加氢，首先需要形成钢琴凳形碳烯钌。这些反应性中间体可以通过形式化的复分解事件与链状烯烃截获，生成环丙烷或环状烯烃。反应过程主要取决于烯烃捕集器的取代方式。

  DOI：

  10.1002/anie.201904256

文献信息

• The Gold-catalyzed Formal Hydration, Decarboxylation, and [4+2] Cycloaddition of Alkyne Derivatives Featuring L₂/Z-type Diphosphinoborane Ligands
  作者：Chiaki Matsumoto、Masayuki Yamada、Xun Dong、Chisato Mukai、Fuyuhiko Inagaki

  DOI：10.1246/cl.180610

  日期：2018.10.5

  The catalytic formal hydration of alkynes and decarboxylation of alkynoic acid were developed using a Au catalyst featuring a Z-ligand. Furthermore, the intramolecular [4+2] cycloaddition of the al...

  使用以 Z 配体为特征的 Au 催化剂开发了炔烃的催化形式水合和炔酸的脱羧。此外，al的分子内[4+2]环加成...
• Using Triethynylphosphine Ligands Bearing Bulky End Caps To Create a Holey Catalytic Environment:  Application to Gold(I)-Catalyzed Alkyne Cyclizations
  作者：Atsuko Ochida、Hideto Ito、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ja066800c

  日期：2006.12.1

  and catalytic uses of phosphinoalkynes bearing bulky end caps at the alkyne termini, that is, tris[(triarylsilyl)ethynyl]phosphines are reported. The most salient feature of the new phosphines is the holey molecular shape possessing a deep and large-scale metal-binding cavity. The holey phosphines displayed remarkable rate enhancement in the gold(I)-catalyzed six- and seven-membered ring forming cyclizations

  报道了在炔末端带有庞大端盖的膦炔烃的合成、性质和催化用途，即三[（三芳基甲硅烷基）乙炔基]膦。新型膦最显着的特征是具有深而大尺度金属结合腔的多孔分子形状。多孔膦在金（I）催化的乙炔酮酯和 1,7-烯炔的六元和七元环形成环化中显示出显着的速率增强。有人提出，配体中的空腔迫使炔属化合物的亲核中心（烯醇或烯烃）靠近与金结合的炔烃，从而使闭环抗攻击成为可能。
• Stereoselective Ir(iii)-catalyzed dimerization reaction of enynes: an entry to functionalized polyunsaturated and cyclic systems
  作者：Mehdi Ez-Zoubir、Florent Le Boucher d'Herouville、Jack A. Brown、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Véronique Michelet

  DOI：10.1039/c0cc00721h

  日期：——

  The Ir(III) complex [Ir2H2I3((rac)-Binap)2]+I− efficiently promotes the selective dimerization of 1,6-, 1,7-enynes and functionalized alkynes. This catalytic process results in the formation of head-to-head isomers with (E)-stereoselectivity. Subsequent Rh-catalyzed cycloisomerization under reductive conditions led to the corresponding 1,2-dialkylidenecyclopentane derivatives.

  铱(III)络合物[Ir2H2I3((rac)-Binap)2]+I−能有效促进1,6-、1,7-烯炔和功能化炔的选择性二聚反应。这一催化过程形成了具有(E)-立体选择性的头对头异构体。随后在还原条件下的Rh催化环异构化反应中，得到了相应的1,2-二烷亚基环戊烷衍生物。
• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular [4+2] Cycloadditions of Arylalkynes or 1,3-Enynes with Alkenes:  Scope and Mechanism
  作者：Cristina Nieto-Oberhuber、Patricia Pérez-Galán、Elena Herrero-Gómez、Thorsten Lauterbach、Cristina Rodríguez、Salomé López、Christophe Bour、Antonio Rosellón、Diego J. Cárdenas、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/ja075794x

  日期：2008.1.1

  The cyclizations of enynes substituted at the alkyne gives products of formal [4+2] cyclization with Au(I) catalysts. 1,8-Dien-3-ynes cyclize by a 5-exo-dig pathway to form hydrindanes. 1,6-Enynes with an aryl ring at the alkyne give 2,3,9,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalenes by a 5-exo-dig cyclization followed by a Friedel-Crafts-type ring expansion. A 6-endo-dig cyclization is also observed

  在炔烃上取代的烯炔环化得到正式的 [4+2] 环化产物与 Au(I) 催化剂。1,8-Dien-3-ynes 通过 5-exo-dig 途径环化形成hydrindanes。在炔烃上带有芳环的 1,6-烯炔通过 5-exo-dig 环化和 Friedel-Crafts 型环扩展得到 2,3,9,9a-四氢-1H-环戊 [b] 萘。在某些情况下，6-endo-dig 环化也被视为次要过程，尽管在少数情况下，这是主要的环化途径。除了带有大量联苯膦的阳离子金配合物外，具有三（2,6-二叔丁基苯基）亚磷酸酯的金配合物作为该反应的催化剂具有异常的反应活性。在微波辐射下加热也可以非常有效地进行这种环化。
• Gold-Catalyzed Cyclizations of 1,7-Enynes
  作者：Antonio Echavarren、Noemí Cabello、Cristina Rodríguez

  DOI：10.1055/s-2007-984502

  日期：2007.7

  The skeletal rearrangement as well as the hydroxy- and methoxycyclization of 1,7-enynes proceeds at room temperature with cationic gold(I) catalysts.

  1,7-烯炔的骨架重排以及羟基和甲氧基环化反应可以在室温下使用阳离子金(I)催化剂进行。