5-[4-[4-[(3-Fluorophenyl)methoxy]-3-(trifluoromethyl)anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-carbaldehyde | 307328-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-[4-[4-[(3-Fluorophenyl)methoxy]-3-(trifluoromethyl)anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 307328-29-6
• 化学式: C₂₇H₁₇F₄N₃O₃
• 分子量: 507.444
• InChiKey: SRNUHVXHJDIVCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-[4-[(3-Fluorophenyl)methoxy]-3-(trifluoromethyl)anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-carbaldehyde 、 2-(甲磺酰基)乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-trifluoromethylphenyl)-(6-(5-((2methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Optimization and SAR for dual ErbB-1/ErbB-2 tyrosine kinase inhibition in the 6-furanylquinazoline series

  摘要：

  Synthetic modifications on a 6-furanylquinazoline scaffold to optimize the dual ErbB-1/ErbB-2 tyrosine kinase inhibition afforded consistent SAR whereby a 4-(3-fluorobenzyloxy)-3-haloanilino provided the best enzyme potency and cellular selectivity. Changes made to the 6-furanyl group had little impact on the enzyme activity, but appeared to dramatically affect the cellular efficacy. The discovery of lapatinib emerged from this work. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.090
• 作为产物：
  描述：

  3-氟溴苄 在 platinum on activated charcoal palladium diacetate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-[4-[4-[(3-Fluorophenyl)methoxy]-3-(trifluoromethyl)anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Optimization and SAR for dual ErbB-1/ErbB-2 tyrosine kinase inhibition in the 6-furanylquinazoline series

  摘要：

  Synthetic modifications on a 6-furanylquinazoline scaffold to optimize the dual ErbB-1/ErbB-2 tyrosine kinase inhibition afforded consistent SAR whereby a 4-(3-fluorobenzyloxy)-3-haloanilino provided the best enzyme potency and cellular selectivity. Changes made to the 6-furanyl group had little impact on the enzyme activity, but appeared to dramatically affect the cellular efficacy. The discovery of lapatinib emerged from this work. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.090