(E)-7-methoxy-3,7-dimethyl-6-oxooct-2-enyl acetate | 1221689-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-methoxy-3,7-dimethyl-6-oxooct-2-enyl acetate
• 英文别名: [(E)-7-methoxy-3,7-dimethyl-6-oxooct-2-enyl] acetate
• CAS: 1221689-26-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: RJCHCXOFLDHFNA-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E,6R)-6-hydroxy-7-methoxy-3,7-dimethyloct-2-enyl] acetate 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(E)-7-methoxy-3,7-dimethyl-6-oxooct-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  双供体活化的钌（VII）催化剂：对映体纯的THF-二元醇的合成

  摘要：

  双重，双重，无麻烦：通过钌（VII）催化的5,6-二羟基烯烃的氧化环化反应，可获得对映体纯的四氢呋喃，具有较高的位置和立体选择性（参见方案TPAP =四丙基过钌酸铵）。双重活化改变了反应性并增加了过渡金属的嗜碳性，因此发生了与过硼酸盐发生不寻常的双加氧反应。

  DOI：

  10.1002/anie.200903090