trans-4-formyl-4'-(N,N-bis(4-methoxyphenyl)amino)-stilbene | 1118129-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-4-formyl-4'-(N,N-bis(4-methoxyphenyl)amino)-stilbene
• 英文别名: 4-[(E)-2-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 1118129-11-5
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₃
• 分子量: 435.522
• InChiKey: HWSLCVVGZZODGS-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-formyl-4'-(N,N-bis(4-methoxyphenyl)amino)-stilbene 、 氰乙酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到3-[4-(2-{4-[bis(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}vinyl)phenyl]-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Geometrical effect of stilbene on the performance of organic dye-sensitized solar cells

  摘要：

  新型无金属有机供体-桥接体-受体染料被合成，包含三苯胺基团作为电子供体（D），氰基丙烯酸基团作为电子受体（A），并在D和A之间配置了共轭色谱基团作为间隔体（S），用于染料敏化太阳能电池（DSSCs）的应用。设计了两种类型的S，其中一种包含正常的斯蒂尔本主链（染料1），另一种则包含带有锁定在反式几何构型的中央双键的2-苯基茚基团（染料2）。对这两种染料制成的DSSCs性能进行了比较，发现抑制中央双键的反/顺异构化有利于DSSCs的效率。通过比较它们的光物理特性来研究这一现象，并通过使用密度泛函理论（DFT）在B3LYP/6-31G(d,p)水平进行量子力学计算进行合理化。电子跃迁通过时间相关的DFT进行分析，结果与实验观察一致。使用这两种材料制造了DSSCs，并在AM 1.5G照射（100 mW cm−2）条件下记录了性能。染料2的整体光电转化效率（5.14–5.67%）高于染料1（4.52–4.98%）。相比于染料1，染料2的短路光电流密度（Jsc）和开路电压（Voc）均有所提高。

  DOI：

  10.1039/c1jm11623a
• 作为产物：
  描述：

  4-二对甲氧基苯胺基苯甲醛 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trans-4-formyl-4'-(N,N-bis(4-methoxyphenyl)amino)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Geometrical effect of stilbene on the performance of organic dye-sensitized solar cells

  摘要：

  新型无金属有机供体-桥接体-受体染料被合成，包含三苯胺基团作为电子供体（D），氰基丙烯酸基团作为电子受体（A），并在D和A之间配置了共轭色谱基团作为间隔体（S），用于染料敏化太阳能电池（DSSCs）的应用。设计了两种类型的S，其中一种包含正常的斯蒂尔本主链（染料1），另一种则包含带有锁定在反式几何构型的中央双键的2-苯基茚基团（染料2）。对这两种染料制成的DSSCs性能进行了比较，发现抑制中央双键的反/顺异构化有利于DSSCs的效率。通过比较它们的光物理特性来研究这一现象，并通过使用密度泛函理论（DFT）在B3LYP/6-31G(d,p)水平进行量子力学计算进行合理化。电子跃迁通过时间相关的DFT进行分析，结果与实验观察一致。使用这两种材料制造了DSSCs，并在AM 1.5G照射（100 mW cm−2）条件下记录了性能。染料2的整体光电转化效率（5.14–5.67%）高于染料1（4.52–4.98%）。相比于染料1，染料2的短路光电流密度（Jsc）和开路电压（Voc）均有所提高。

  DOI：

  10.1039/c1jm11623a

文献信息

• NOVEL COMPOUND, AND COMPOSITION FOR FORMING HOLE TRANSPORTING LAYER FOR PEROVSKITE SOLAR CELLS
  申请人：TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20210319957A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Provided are: a composition for forming a hole transporting layer for perovskite solar cells, which is inexpensive and does not need to be used together with a dopant; and a compound which can be contained in a composition for forming a hole transporting layer. A compound represented by general formula (I) (wherein Ar represents an aryl group; A represents a structure represented by formula (II); Z's independently represent a hydrogen atom, a structure represented by general formula (III), or a structure represented by formula (IV), and maybe the same as or different from each other, wherein a case where each of Z's is a hydrogen atom is excluded; Y's independently represents at least one member selected from the group mentioned below; R 1 and R 2 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group, or R 1 and R 2 may together form a ring having one or two oxygen atoms; ×'s independently represent an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a monoalkylamino group or a dialkylamino group each of which may be substituted by a halogen atom; k represents 0 or 1; l represents 2 or 3; m represents an integer of 1 to 6; and r represents 1 or 2; wherein, when k is 0, 1 is 3, m is 1 and all of three bonds of A are bonded to Z.
• [EN] NOVEL COMPOUND, AND COMPOSITION FOR FORMING HOLE TRANSPORTING LAYER FOR PEROVSKITE SOLAR CELLS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, ET COMPOSITION PERMETTANT DE FORMER UNE COUCHE DE TRANSPORT DE TROUS POUR CELLULES SOLAIRES EN PÉROVSKITE<br/>[JA] 新規化合物及びペロブスカイト太陽電池用正孔輸送層形成組成物
  申请人：TOKYO CHEMICAL IND CO LTD

  公开号：WO2020036069A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  安価で、ドーパントとともに用いる必要のないペロブスカイト太陽電池の正孔輸送層形成組成物及び正孔輸送層形成組成物に含まれる化合物を提供する。　下記一般式（Ｉ）で表される化合物であって、（一般式（Ｉ）中、Ａｒは、アリール基であり、Ａは、下記式（ＩＩ）で表される構造であり、Ｚは、水素、下記一般式（ＩＩＩ）で表される構造又は下記式（ＩＶ）で表される構造であり、相互に同一であっても、異なっていてもよいが、全て水素となることはなく、Ｙは、それぞれ独立に、以下の群から選択される少なくとも１種であり、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に、水素、アルキル基、又はアルコキシ基であるか、Ｒ１、Ｒ２は、一緒になって１又は２個の酸素原子を有する環を形成していてもよく、Ｘは、それぞれ独立に、ハロゲンによって置換されていてもよいアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、モノアルキルアミノ基又はジアルキルアミノ基であり、ｋは０又は１であり、ｌは２又は３であり、ｍは１～６の整数であり、ｒは１又は２であり、ただし、ｋが０のとき、ｌは３、ｍは１であり、Ａの３つの結合手はすべてＺと結合している。）