N-[2(S)-[1(S)-((1,1-dimethyl)ethoxycarbonyl)ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl]-3-methyl-(S)-valine N-methylamide | 215311-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2(S)-[1(S)-((1,1-dimethyl)ethoxycarbonyl)ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl]-3-methyl-(S)-valine N-methylamide
• CAS: 215311-16-3
• 化学式: C₂₀H₃₈N₂O₅
• 分子量: 386.532
• InChiKey: ANCQAAYHGGFOBF-JZKQVHKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2(S)-[1(S)-((1,1-dimethyl)ethoxycarbonyl)ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl]-3-methyl-(S)-valine N-methylamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到N-2(S)-[1(S)-(hydroxycarbonyl)ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl-3-methyl (S) valine N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-[1(S)-((1,1-dimethyl)ethoxycarbonyl)ethyl]-2(S)-hydroxy 4-methyl pentanoic acid 、 L-叔亮氨酸甲酰胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到N-[2(S)-[1(S)-((1,1-dimethyl)ethoxycarbonyl)ethyl]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoyl]-3-methyl-(S)-valine N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1