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ethyl (2-methyl-4-{[[5-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl](propyl)amino]methyl}phenoxy)acetate | 637353-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2-methyl-4-{[[5-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl](propyl)amino]methyl}phenoxy)acetate
英文别名
ethyl 2-[2-methyl-4-[[[5-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]-propylamino]methyl]phenoxy]acetate
ethyl (2-methyl-4-{[[5-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl](propyl)amino]methyl}phenoxy)acetate化学式
CAS
637353-16-3
化学式
C27H33N3O3
mdl
——
分子量
447.577
InChiKey
PLQICMRAXWGOHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-5-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidineethyl (2-methyl-4-{[{5-methyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-4-yl}(propyl)amino]methyl}phenoxy)acetate 在 Si 、 环己烷乙酸乙酯 作用下, 以EtOAc afforded the title compound as a pale yellow oil (80 mg)的产率得到ethyl (2-methyl-4-{[[5-methyl-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl](propyl)amino]methyl}phenoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    Chemical compounds
    摘要:
    化合物公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯,其中: R1和R2独立地为氢或C1-3烷基; X代表键合,CH2或O; R3和R4独立地为氢,C1-6烷基,OCH3,CF3,烯丙基或卤素; X1为CH2,SO2或CO; R5为—C1-6烷基(可选地被C1-6烷氧基或C1-6烷硫基取代),—C2-6烯丙基,—C0-6烷基苯(其中苯环可选地被一个或多个CF3,卤素,C1-3烷基,C1-3烷氧基取代),—COC1-6烷基,SO2C1-6烷基; R6为苯或含有1、2或3个N原子的6成员杂环基团,其中苯或杂环基团可选地被选自C1-6烷基,卤素,—OC1-6烷基,—SO2C1-3烷基,苯(可选地被一个或多个选自卤素,CF3,C1-3烷基,OC1-3烷基,乙酰基,CN的基团取代)的1、2或3个基团取代。
    公开号:
    US07199239B2
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文献信息

  • US7199239B2
    申请人:——
    公开号:US7199239B2
    公开(公告)日:2007-04-03
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