Trifluormethyl-quecksilber-trifluoracetat | 675-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluormethyl-quecksilber-trifluoracetat
• CAS: 675-25-2
• 化学式: C₃F₆HgO₂
• 分子量: 382.612
• InChiKey: DJWVIFWWOSIUHJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluormethyl-quecksilber-trifluoracetat 以 not given 为溶剂， 生成 (三氟甲基)溴化汞
  参考文献：
  名称：

  富勒烯的均相反应质谱法：质谱仪电子碰撞离子源中C 60和C 70与有机和有机元素汞的相互作用；EPR，CIDEP和MS研究溶液中进行的C 60的几种类似反应

  摘要：

  C 60与有机和有机元素汞（CF 3 HgBr，PhHgBr，p -CH 3 C 6 H 4 HgBr，p -CH 3 OC 6 H 4 HgCl，CF 3 HgPh，Ph 2 Hg，（邻-甲硼烷- 9-基）2 Hg，（间-碳硼烷-9-基）2 Hg，（对-碳硼烷-9-基）2 Hg和（m-在250-300°C时，质谱仪的电子碰撞（EI）离子源的电离室（IC）中的甲硼烷-9-基）HgCl）导致相应的有机或有机元素自由基从汞离子转移到富勒烯。一些过程伴随着氢的添加。C 70与Ph 2 Hg和（邻-甲硼烷-9-基）2反应汞在300°C时的作用相似。对于反应考虑均质反应路径。这表明热和EI引发了汞的均相解离，形成中间有机或有机元素自由基，随后它们与IC金属壁上的富勒烯相互作用。当涉及EI时，解离被认为是通过汞试剂的超激发态（电子激发能高于第一电离能的激发态）发生的，该过程可能通过其分子离子进行。与IC中获得的结果一致，C

  DOI：

  10.1021/jp906058q

文献信息

• Isolation and X-ray structure determination of the cluster dianion [Os₂₀Hg(C)₂(CO)₄₈]^2–, and the identification of the cluster previously reported with this stoicheiometry as [Os₁₈Hg₃(C)₂(CO)₄₂]^2–
  作者：Lutz H. Gade、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Mary McPartlin、Harold R. Powell

  DOI：10.1039/c39900000110

  日期：——

  The reaction of [Os10C(CO)24]2–(3) with mercuric salts has been reinvestigated and with Hg(O2CCF3)2 it gives mixtures of two 21 metal heteronuclear cluster dianions [Os18Hg3(C)2(CO)42]2–(4) and [Os20Hg(C)2(CO)48]2–(5) together with an intermediate, [Os10C(CO)24(HgO2CCF3)](6) in varying proportions depending on reaction conditions; X-ray structure analysis of salts of [Os10C(CO)24(HgCF3)]–(6a), an analogue of (6), and of [Os20Hg(C)2(CO)48]2–(5) are reported, the latter having a previously unobserved metal framework consisting of two [Os10C(CO)24] units linked by a single mercury atom bridge; the previously reported solid state 21 metal framework, believed to be that of [Os20Hg(C)2(CO)48]2– has now been reassigned as that of the cluster dianion [Os18Hg3(C)2(CO)42]2–(4)

  对[Os10C(CO)24]2â(3)与汞盐的反应进行了重新研究，在与 Hg(O2CCF3)2 反应中，产生了两种 21 金属杂核簇二元离子[Os18Hg3(C)2(CO)42]2â(4)和[Os20Hg(C)2(CO)48]2â(5)的混合物以及一种中间体、[Os10C(CO)24(HgO2CCF3)](6)；报告了[Os10C(CO)24(HgCF3)]â(6a)盐（(6)的类似物）和[Os20Hg(C)2(CO)48]2â(5)盐的 X 射线结构分析，后者具有以前未观察到的金属框架，由两个[Os10C(CO)24]单元组成，通过单个汞原子桥连接；以前报告的固态 21 金属框架被认为是[Os20Hg(C)2(CO)48]2â 的金属框架，现在已被重新归类为簇二元离子[Os18Hg3(C)2(CO)42]2â(4)
• Systematic build-up of high-nuclearity osmium–mercury clusters
  作者：Lutz H. Gade、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Mary McPartlin、Harold R. Powell

  DOI：10.1039/dt9920000921

  日期：——

  stable monoanion [Os10C(CO)24(HgCF3)]–2d. The structures of the [N(PPh3)2]+ salt of 2b and the [PPh4]+ salt of 2d were established by single-crystal X-ray structure analysis. The reaction of 1 with 0.5–0.7 equivalent of Hg(O3SCF3)2 leads to selective formation of the Hg-linked cluster dianion [Os10C(CO)24}2Hg]2– the structure of which was determined by X-ray crystallography as its [N(PPh3)2]+ salt

  群集二价阴离子[O的10 C（CO）24 ] 2- 1进行了研究，作为氧化还原缩合的基板与汞（II）的亲电。它与HgX 2（X = Cl，Br或I）的反应最初会生成卤化汞封端的团簇[Os 10 C（CO）24（HgX）] –（X = Cl 2a，Br 2b或I 2c），它们会发生重新分布反应在解决方案中。这可以通过阻止汞原子中的一个配合的网站与CF可防止3基团，从而产生稳定的单价阴离子[O的10 C（CO）24（HgCF3）] – 2d。通过单晶X射线结构分析，建立了[ b（N（PPh 3） 2 ] +盐]和[ 2d [PPh 4 ] +盐]的结构。的反应1与0.5-0.7当量的Hg（O 3 SCF 3） 2所导致选择性形成汞联簇二价阴离子的[O的10 C（CO） 24 } 2汞柱] 2-，测定其结构X射线晶体学[N（PPh 3） 2] +盐。这种综合概念的局限性是由簇的氧化还原行为决定
• Synthesis of mercury-linked ruthenium clusters: the X-ray structure of the new cluster dianion [{Ru₆C(CO)₁₆}₂Hg]^2–and the cluster [{Ru₅C(CO)₁₄(µ-Cl)}₂Hg₂Cl₂]
  作者：Brian F. G. Johnson、Whei-Lu Kwik、Jack Lewis、Paul R. Raithby、Vijay P. Saharan

  DOI：10.1039/dt9910001037

  日期：——

  spectroscopic data. We have also observed that the neutral pentaruthenium cluster [Ru5C(CO)15]4 reacts with HgCl2 to produce the dark red decaruthenium species [Ru5C(CO)14(µ-Cl)}2Hg2Cl2]5. On the basis of single-crystal X-ray diffraction analysis this cluster has been shown to consist of two distorted bridged-butterfly Ru5C(CO)14(µ-Cl) units linked by a Hg2(µ-Cl)2 unit. In solution, it appears that the

  所述二价阴离子hexaruthenium的反应的[Ru 6 C（CO）16 ] 2- 1作为它的[N（PPH 3）2 ] +在CH盐2氯2与汞的等摩尔量（CF 3 CO 2）2点导致了式[Ru 6 C（CO）16 Hg] n的未表征的黑色聚合物。然而，治疗的2个当量的1在CH 2氯2与1个当量汞柱（CF的3 CO 2）2或2个当量的氯化汞2在相同溶剂中已经产生了新的二价阴离子dodecaruthenium [茹6 C（CO）16 } 2汞柱] 2- 2。通过单晶X射线衍射分析，该红色二价阴离子被表征为其[N（PPh 3）2 ] +盐，并显示含有通过汞原子连接的两个八面体Ru 6 C单元。它可能是由未表征的中间单阴离子[Ru 6 C（CO）16（HgX）] – 3a（X = Cl或CF 3 CO 2）。在此建议，治疗的协议1与化合物汞柱（CF 3）（CF 3 CO 2），得到单价阴离子的[Ru
• Synthesis, characterisation and molecular structure of [Ru5C(CO)15(HgCF3)(CF3CO2)]
  作者：Brian F.G. Johnson、Jack Lewis、Paul R. Raithby、Vijay P. Saharan、Tak Wong Wing

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83362-l

  日期：1992.8

  Treatment of [Ru5C(CO)15] with one equivalent of [Hg(CF3)(CF3CO2)], in CH2Cl2, at room temperature affords the new cluster [RU5C(CO)15(HgCF3)(CF3CO2)] (1) in quantitative yield. A single crystal X-ray structural study of 1 shows that it contains a bridged-butterfly Ru5 metal core with the HgCF3 fragment bridging at the hinge position and the trifluoroacetate coordinated to the bridging ruthenium atom

  在室温下用一当量的[Hg（CF 3）（CF 3 CO 2）]在CH 2 Cl 2中处理[Ru 5 C（CO）15 ]，得到新的簇[RU 5 C（CO）15（HgCF 3）（CF 3 CO 2）]（1）的定量收率。对1的单晶X射线结构研究表明，它包含带有HgCF 3片段的桥接蝴蝶Ru 5金属核，该HgCF 3片段在铰链位置桥接，三氟乙酸盐通过一个氧原子与桥接的钌原子配位。
• BASHILOV, V. V.;MASKAEVA, EH. V.;SOKOLOV, V. I.;REUTOV, O. A., METALLOORGAN. XIMIYA, 2,(1989) N, S. 1114-1117
  作者：BASHILOV, V. V.、MASKAEVA, EH. V.、SOKOLOV, V. I.、REUTOV, O. A.

  DOI：——

  日期：——