ethyl 2-(3-bromobenzyl)-3-oxobutanoate | 1091602-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-bromobenzyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 2-[(3-bromophenyl)methyl]-3-oxo-butanoate；ethyl 2-[(3-bromophenyl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 1091602-20-8
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: CQPAQRJYGKLXBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-bromobenzyl)-3-oxobutanoate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 5-(3-ethoxy-3'-((3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(4-methoxybenzyl)-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AGENTS TARGETING GPR35
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT GPR35

  摘要：

  本文描述了GPR35调节剂以及使用这些化合物治疗疾病、疾病或症状的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2022020617A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 ethyl 2-(3-bromobenzyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂：用一系列2-（肼基羰基）-3-取代的苯基-1H-吲哚-5-磺酰胺对哺乳动物同工型I-XV的合成和抑制研究。

  摘要：

  一系列2-（肼羰基）-3-取代的苯基-1H-吲哚-5-磺酰胺，具有各种带有甲基，卤代和甲氧基官能团的2-，3-或4-取代的苯基，以及全氟苯基部分已合成并评估了它们作为13种具有催化活性的哺乳动物碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型的抑制剂，即CA I-CA XV（人类（人类）或鼠类（人类）来源）的抑制剂。新化合物是同工酶hCA III，hCA IV，hCA VA，hCA VB，hCA VI和mCA XIII的无效抑制剂，hCA I，hCA VII，hCA IX和mCA XV的中度抑制剂以及hCA的优异的低纳摩尔抑制剂II和hCA XIV。在该系列磺酰胺中，吲哚环的3-位上的芳族基团的取代模式影响了生物活性和同工酶抑制谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.032

文献信息

• [EN] 4H- [1, 2, 4] TRIAZOLO [5, 1 -B] PYRIMIDIN-7 -ONE DERIVATIVES AS CCR2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4H-[1,2,4]TRIAZOLO[5,1-B]PYRIMIDIN-7-ONE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011114148A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to novel compounds for use in the compositions, to processes for their preparation, to intermediates useful in their preparation and to their use as therapeutic agents. The present invention also relates to pharmaceutical compositions, which comprise compounds that act via antagonism of the CCR2b receptor for which MCP-1 is one of the known ligands and so may be used to treat inflammatory disease, atherosclerosis, diabetes, obesity, cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) rheumatoid arthritis and/or neuropathic pain, which is mediated by these receptors.

  本发明涉及用于组合物中的新化合物，用于它们的制备过程，用于它们的制备中有用的中间体以及它们作为治疗剂的用途。本发明还涉及包含通过对CCR2b受体的拮抗作用而起作用的化合物的药物组合物，其中MCP-1是已知的配体之一，因此可用于治疗由这些受体介导的炎症性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖症、癌症、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和/或由这些受体介导的神经病痛。