N-[4-(4,6-Dinitro-indole-1-sulfonyl)-phenyl]-acetamide | 868785-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(4,6-Dinitro-indole-1-sulfonyl)-phenyl]-acetamide
• CAS: 868785-26-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₇S
• 分子量: 404.36
• InChiKey: AAYAODUEICECAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  154.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4,6-Dinitro-indole-1-sulfonyl)-phenyl]-acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(4-Amino-benzenesulfonyl)-4-ethoxycarbonylamino-1H-indol-6-yl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Binding of amine-substituted N1-benzenesulfonylindoles at human 5-HT6 serotonin receptors

  摘要：

  An examination of several amine-substituted analogs of N-1-benzenesulfonylindoles reveals that although they bind at human 5-HT6 serotonin receptors with high affinity, they are likely to bind in a dissimilar manner. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.059
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-4,6-dinitrophenyl)ethanol 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[4-(4,6-Dinitro-indole-1-sulfonyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Binding of amine-substituted N1-benzenesulfonylindoles at human 5-HT6 serotonin receptors

  摘要：

  An examination of several amine-substituted analogs of N-1-benzenesulfonylindoles reveals that although they bind at human 5-HT6 serotonin receptors with high affinity, they are likely to bind in a dissimilar manner. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.059