(2,2-Dimethoxy-ethyl)-(6,8-dimethyl-4,5-dihydro-3H-thieno[3,4-b]azepin-2-yl)-amine | 608522-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2,2-Dimethoxy-ethyl)-(6,8-dimethyl-4,5-dihydro-3H-thieno[3,4-b]azepin-2-yl)-amine
• CAS: 608522-52-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 282.407
• InChiKey: JMIFXBDPBDBNFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-Dimethoxy-ethyl)-(6,8-dimethyl-4,5-dihydro-3H-thieno[3,4-b]azepin-2-yl)-amine 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1,3-Dimethyl-5,6-dihydro-4H-2-thia-7,9a-diaza-cyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0
• 作为产物：
  描述：

  在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2,2-Dimethoxy-ethyl)-(6,8-dimethyl-4,5-dihydro-3H-thieno[3,4-b]azepin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩：一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。

  摘要：

  制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩，并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D（2）和其他CNS受体相比，化合物4（NGB 4420）对D（4）表现出较高的亲和力和选择性（> 100倍）。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma（35）S在D（4）受体上的结合被确定为D（4）拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00587-0