(7R,8S)-7-(4-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol | 894790-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7R,8S)-7-(4-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 894790-82-0
• 化学式: C₁₄H₁₇FO₃
• 分子量: 252.286
• InChiKey: SDILURBSHJZKNX-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8S)-7-(4-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Expeditious synthesis of novel NK1 antagonists based on a 1,2,4-trisubstituted cyclohexane

  摘要：

  A stereoselective asymmetric route to novel potent NK1 antagonists based on a 1.2,4-trisubstituted cyclohexane core is discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.067
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohex-2-enone 在 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (7R,8S)-7-(4-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Expeditious synthesis of novel NK1 antagonists based on a 1,2,4-trisubstituted cyclohexane

  摘要：

  A stereoselective asymmetric route to novel potent NK1 antagonists based on a 1.2,4-trisubstituted cyclohexane core is discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.067