1-[6-[2-[6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]ethynyl]pyridin-2-yl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine | 1421633-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[6-[2-[6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]ethynyl]pyridin-2-yl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 1421633-86-4
• 化学式: C₃₈H₃₄N₈
• 分子量: 602.742
• InChiKey: BMLMPFYDPULTCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-[2-[6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]ethynyl]pyridin-2-yl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 乙酸乙酯 、 乙腈 以60%的产率得到[Cu2(6,6′-ethynyl-bis(tris(2-pyridylmethyl)amine))(acetonitrile)2(triflate)2](triflate)2*0.5EtOAc*2H2O
  参考文献：
  名称：

  由不饱和刚性间隔基连接的三脚架双核铜配合物的电化学行为和双氧反应性†

  摘要：

  基于两个三脚架的新的双核配体 三（2-吡啶基甲基）胺已经合成了由一系列离域π电子间隔子链接的（TMPA）单元。已经制备了它们的二铜II配合物并进行了结构表征。与相应的单同位素络合物相比，这些双核Cu II络合物揭示了归因于微扰电子相互作用的光谱和伏安特征。在蒽基间隔基的情况下，在固体和溶液中的观察都表明分子内π-π堆积相互作用的存在会影响配合物的几何形状，从而影响其电子性能。双-Cu I配合物是用电化学方法制备的。在带有单炔间隔基的配合物的特定情况下，在乙腈导致缓慢形成反式-μ-1,2过氧Cu 2络合物，该络合物在268 K（t 1/2 = 240 s）时表现出良好的稳定性。通过紫外-可见光谱对过氧形成动力学的分析表明，分子间双氧结合的增加的活化势垒是由于间隔基的刚性。

  DOI：

  10.1039/c2dt31456h
• 作为产物：
  描述：

  6-eTMPA 、 1-(6-bromopyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到1-[6-[2-[6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]ethynyl]pyridin-2-yl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  由不饱和刚性间隔基连接的三脚架双核铜配合物的电化学行为和双氧反应性†

  摘要：

  基于两个三脚架的新的双核配体 三（2-吡啶基甲基）胺已经合成了由一系列离域π电子间隔子链接的（TMPA）单元。已经制备了它们的二铜II配合物并进行了结构表征。与相应的单同位素络合物相比，这些双核Cu II络合物揭示了归因于微扰电子相互作用的光谱和伏安特征。在蒽基间隔基的情况下，在固体和溶液中的观察都表明分子内π-π堆积相互作用的存在会影响配合物的几何形状，从而影响其电子性能。双-Cu I配合物是用电化学方法制备的。在带有单炔间隔基的配合物的特定情况下，在乙腈导致缓慢形成反式-μ-1,2过氧Cu 2络合物，该络合物在268 K（t 1/2 = 240 s）时表现出良好的稳定性。通过紫外-可见光谱对过氧形成动力学的分析表明，分子间双氧结合的增加的活化势垒是由于间隔基的刚性。

  DOI：

  10.1039/c2dt31456h

文献信息

• Electrochemical behavior and dioxygen reactivity of tripodal dinuclear copper complexes linked by unsaturated rigid spacers
  作者：Antoine Gomila、Nicolas Le Poul、Jean-Michel Kerbaol、Nathalie Cosquer、Smaïl Triki、Bénédicte Douziech、Françoise Conan、Yves Le Mest

  DOI：10.1039/c2dt31456h

  日期：——

  (TMPA) units linked by a series of delocalized π-electrons spacers have been synthesized. Their di-CuII complexes have been prepared and structurally characterized. As compared to the corresponding monotopic complexes, these dinuclear CuII complexes reveal spectroscopic and voltammetric features ascribable to weakly perturbed electronic interactions. In the case of the anthracenyl spacer, observation

  基于两个三脚架的新的双核配体 三（2-吡啶基甲基）胺已经合成了由一系列离域π电子间隔子链接的（TMPA）单元。已经制备了它们的二铜II配合物并进行了结构表征。与相应的单同位素络合物相比，这些双核Cu II络合物揭示了归因于微扰电子相互作用的光谱和伏安特征。在蒽基间隔基的情况下，在固体和溶液中的观察都表明分子内π-π堆积相互作用的存在会影响配合物的几何形状，从而影响其电子性能。双-Cu I配合物是用电化学方法制备的。在带有单炔间隔基的配合物的特定情况下，在乙腈导致缓慢形成反式-μ-1,2过氧Cu 2络合物，该络合物在268 K（t 1/2 = 240 s）时表现出良好的稳定性。通过紫外-可见光谱对过氧形成动力学的分析表明，分子间双氧结合的增加的活化势垒是由于间隔基的刚性。