bis(3-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)selenide | 1257268-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(3-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)selenide
• 英文别名: 2-[5-methyl-4-[(5-methyl-3-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)selanyl]-1H-pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 1257268-30-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆Se
• 分子量: 395.325
• InChiKey: DQXQAIJCZQFIAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-甲基-1H-3-吡唑基)吡啶 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 反应 6.0h， 以64%的产率得到bis(3-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)selenide
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡唑与二氧化硒的新反应：一锅合成双（1 H-吡唑-4-基）硒化物

  摘要：

  3-和之间的新的反应3,5-取代的与形成双二氧化硒进行吡唑（3 - [R，5 - [R '-1 ħ吡唑-4-基）以高收率硒化物。在此基础上，开发了一种有效的一锅合成程序。在未取代的吡唑的情况下，已获得硒化合物。分离出的硒衍生物的身份和结构已通过光谱方法得到证实，其分子结构已通过X射线分析进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.071

文献信息

• New reaction of 1H-pyrazoles with selenium dioxide: one-pot synthesis of bis(1H-pyrazol-4-yl)selenides
  作者：Maksym Seredyuk、Igor O. Fritsky、Roland Krämer、Henryk Kozłowski、Matti Haukka、Philipp Gütlich

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.071

  日期：2010.11

  A novel reaction between 3- and 3,5-substituted pyrazoles with selenium dioxide proceeds with formation of bis(3R,5R′-1H-pyrazol-4-yl)selenides in high yield. On this basis, an efficient one-pot synthetic procedure has been developed. In the case of the unsubstituted pyrazole a selenonium compound has been obtained. The identity and structure of the isolated selenium derivatives have been confirmed

  3-和之间的新的反应3,5-取代的与形成双二氧化硒进行吡唑（3 - [R，5 - [R '-1 ħ吡唑-4-基）以高收率硒化物。在此基础上，开发了一种有效的一锅合成程序。在未取代的吡唑的情况下，已获得硒化合物。分离出的硒衍生物的身份和结构已通过光谱方法得到证实，其分子结构已通过X射线分析进行了研究。