4-Methoxy-1-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-2-[5-methoxy-2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]benzene | 1244642-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-1-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-2-[5-methoxy-2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]benzene
• 英文别名: 4-methoxy-1-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-2-[5-methoxy-2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]benzene
• CAS: 1244642-53-2
• 化学式: C₈₄H₇₄O₁₂
• 分子量: 1275.5
• InChiKey: DXTUPHNMBBPLEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.5
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-甲氧基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到4-Methoxy-1-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-2-[5-methoxy-2-[4-methoxy-2-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  邻亚苯基：不寻常的共轭低聚物，具有惊人的长有效共轭长度

  摘要：

  邻亚苯基代表了一类基本但相对未开发的共轭分子结构。我们已经开发出一种强大的单分散邻亚苯基低聚物的合成方法，我们已经通过合成高达十二聚体的同源系列来证明这一点。邻亚苯基表现出复杂的构象行为，但偏向于特定的 2 重对称构象，我们认为该构象对应于堆叠螺旋。令人惊讶的是，该系列表现出远距离离域，这是通过紫外/可见光谱中的红移来测量的。尽管转变的总体幅度不大（但与其他一些共轭材料类别相当），但该系列的有效共轭长度约为 8 个重复单元。随着长度的增加，低聚物的荧光光谱也表现出不寻常的低色移。这些趋势的起源在该系列前沿分子轨道的构象分析和 DFT 计算的背景下进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/ja106050s

文献信息

• <i>ortho</i>-Phenylenes: Unusual Conjugated Oligomers with a Surprisingly Long Effective Conjugation Length
  作者：Jian He、Jason L. Crase、Shriya H. Wadumethrige、Khushabu Thakur、Lin Dai、Shouzhong Zou、Rajendra Rathore、C. Scott Hartley

  DOI：10.1021/ja106050s

  日期：2010.10.6

  oligomers which we have demonstrated by synthesizing a homologous series up to the dodecamer. The o-phenylenes exhibit complex conformational behavior but are biased toward a specific 2-fold-symmetric conformation which we believe corresponds to a stacked helix. Surprisingly, the series exhibits long-range delocalization, as measured by bathochromic shifts in UV/vis spectra. Although the overall magnitude of

  邻亚苯基代表了一类基本但相对未开发的共轭分子结构。我们已经开发出一种强大的单分散邻亚苯基低聚物的合成方法，我们已经通过合成高达十二聚体的同源系列来证明这一点。邻亚苯基表现出复杂的构象行为，但偏向于特定的 2 重对称构象，我们认为该构象对应于堆叠螺旋。令人惊讶的是，该系列表现出远距离离域，这是通过紫外/可见光谱中的红移来测量的。尽管转变的总体幅度不大（但与其他一些共轭材料类别相当），但该系列的有效共轭长度约为 8 个重复单元。随着长度的增加，低聚物的荧光光谱也表现出不寻常的低色移。这些趋势的起源在该系列前沿分子轨道的构象分析和 DFT 计算的背景下进行了讨论。