[Pd2(2-phenyl-4-(4,5-dimethoxybenzylidene-κC2)-(4H)-1,3-oxazol-5-one(1-))2(μ-chloroacetato)2] | 1328630-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [Pd2(2-phenyl-4-(4,5-dimethoxybenzylidene-κC2)-(4H)-1,3-oxazol-5-one(1-))2(μ-chloroacetato)2]
• CAS: 1328630-12-1
• 化学式: C₄₀H₃₂Cl₂N₂O₁₂Pd₂
• 分子量: 1016.45
• InChiKey: AUXFLEUQZSGJOS-SCVUOYJMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-phenyl-4-(3,4-dimethoxybenzylidene)-(4H)-1,3-oxazol-5-one 、 palladium diacetate 、 氯乙酸 以 further solvent(s) 为溶剂， 以92%的产率得到[Pd2(2-phenyl-4-(4,5-dimethoxybenzylidene-κC2)-(4H)-1,3-oxazol-5-one(1-))2(μ-chloroacetato)2]
  参考文献：
  名称：

  （Z）-2-芳基-4-亚芳基-5（4 H）-恶唑酮的区域选择性原钯反应：C–H键活化的范围，动力学机理和密度泛函理论研究

  摘要：

  通过使恶唑酮与乙酸钯在酸性介质中反应，已经制备了由（Z）-2-芳基-4-芳基亚芳基-5（4H）-恶唑酮衍生的邻钯配合物。该反应是区域选择性的，只有亚芳基环的邻位CH键被激活，产生一个六元环。正钯的范围和反应条件取决于溶剂的酸度。在CF 3 CO 2中在温和的条件下，大量的恶唑酮可被金属化。随着酸度的降低，可以有效地降低较少的恶唑酮的使用量，必须使用更苛刻的条件才能获得相似的收率。酸性介质中的C–H键活化与歧义机理相吻合，这是通过在可变温度和压力下对在亚芳基环上取代的不同恶唑酮的动力学测量确定的。该机理已通过密度泛函理论（DFT）计算得到证实，从动力学和热力学角度来看，六元环的形成均被证明是有利的。此外，N-恶唑酮）（RCO 2 H）3 ] 2+。

  DOI：

  10.1021/ic200564d