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methyl 4-(5-[125I]iodo-4-maleimidomethyl-1H-[1,2,3]triazol-1-yl)butanoate | 1418018-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(5-[125I]iodo-4-maleimidomethyl-1H-[1,2,3]triazol-1-yl)butanoate
英文别名
——
methyl 4-(5-[<sup>125</sup>I]iodo-4-maleimidomethyl-1H-[1,2,3]triazol-1-yl)butanoate化学式
CAS
1418018-33-3
化学式
C12H13IN4O4
mdl
——
分子量
402.26
InChiKey
GWDSXLJLTWIIMP-QBRXFKMYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.26
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    94.39
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-丙炔-1-基)-1H-吡咯-2,5-二酮4-叠氮基丁酸甲酯三乙胺 、 copper dichloride 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 methyl 4-(5-[125I]iodo-4-maleimidomethyl-1H-[1,2,3]triazol-1-yl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    用于快速组装 125I 标记分子探针的一锅三组分放射化学反应
    摘要:
    核成像与放射性示踪剂相结合,可以对体内生化事件进行无创测量。然而,由于缺乏快速组装具有先决生物活性的放射性标记分子的方法,对示踪剂的获取仍然有限。在此,我们报道了一种单锅、三组分、铜 (II) 介导的叠氮化物、炔烃和 [(125)I] 碘化物反应生成 5-[(125)I]iodo-1,2,3 -三唑类。我们在组合方法中使用选择的叠氮化物和炔烃,合成了一个结构多样的 (125) I 标记的三唑库,这些三唑具有生物共轭基团、荧光染料和生物分子功能化。我们的初步生物学评估表明,5-[(125)I]iodo-1,2,3-triazoles 在体内对脱碘具有抗性,无论是作为小分子探针还是作为抗体偶联物。
    DOI:
    10.1021/ja307926g
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