(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3-iodo-5-nitro-2-naphthyl)methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 944317-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3-iodo-5-nitro-2-naphthyl)methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3-iodo-5-nitronaphthalen-2-yl)methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 944317-62-8
• 化学式: C₂₃H₁₅F₆IN₂O₄
• 分子量: 624.278
• InChiKey: JJYLEQPQCHVLGG-YBTHPKLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3-iodo-5-nitro-2-naphthyl)methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 亚硝酸特丁酯 、 二碘甲烷 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[3-(4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxyphenyl)-5-iodo-2-naphthyl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81569

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3-iodo-2-naphthyl)methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3-iodo-5-nitro-2-naphthyl)methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81569

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090042892A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。在公式(I)的化合物中，B是除苯基之外的环状基团，并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于其环状取代基。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基，除B之外。
• CETP inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07910592B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式（I）结构的化合物，包括化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在公式（I）的化合物中，B是除苯基以外的环状基团，并且B在连接到公式（I）结构的其余部分的位置正交于具有环状取代基的位置。公式（I）的5元环具有第二个环状取代基，除了B。
• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1971595B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US7910592B2
  申请人：——

  公开号：US7910592B2

  公开（公告）日：2011-03-22