7a-methoxy-2,2-dimethyl-6-oxo-2,3,7,7a-tetrahydro-6H-furo[2,3-b]pyridine-3a,4-dicarboxylic acid 3a-ethyl ester 4-methyl ester | 59909-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7a-methoxy-2,2-dimethyl-6-oxo-2,3,7,7a-tetrahydro-6H-furo[2,3-b]pyridine-3a,4-dicarboxylic acid 3a-ethyl ester 4-methyl ester
• 英文别名: 3a-O-ethyl 4-O-methyl 7a-methoxy-2,2-dimethyl-6-oxo-3,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-3a,4-dicarboxylate
• CAS: 59909-65-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₇
• 分子量: 327.334
• InChiKey: SLSLGSRYVDZABT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-methoxy-2,2-dimethyl-6-oxo-2,3,7,7a-tetrahydro-6H-furo[2,3-b]pyridine-3a,4-dicarboxylic acid 3a-ethyl ester 4-methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethyl-4,6-dioxo-hexahydro-furo[3,2-c]pyridine-3a,7a-dicarboxylic acid 3a-ethyl ester 7a-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wamhoff,H.; Hartlapp,J., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1269 - 1286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 ethyl 2-amino-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-3-furancarboxylate 、 丁炔二酸二甲酯 生成 7a-methoxy-2,2-dimethyl-6-oxo-2,3,7,7a-tetrahydro-6H-furo[2,3-b]pyridine-3a,4-dicarboxylic acid 3a-ethyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wamhoff,H.; Hartlapp,J., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1269 - 1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WAMHOFF H.; HARTLAPP J., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 4, 1269-1286
  作者：WAMHOFF H.、 HARTLAPP J.

  DOI：——

  日期：——