| 194090-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 194090-95-4
• 化学式: C₅₀H₅₂O₂Si₂Ti
• 分子量: 789.013
• InChiKey: JCBHEARCAVCHFB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 、 1,8-bis(trimethylsilyl)octa-1,7-diyne 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳氧基钛化合物催化的 [2 + 2 + 2] 环加成反应区域选择性和立体选择性合成 1,3-环己二烯核

  摘要：

  各种钛芳基氧化物试剂催化两个炔烃单元与 1 当量烯烃的交叉偶联以产生 1,3-环己二烯核。催化剂包括分离的钛环戊二烯或钛环戊烷配合物。该反应通过烯烃攻击最初通过两个炔烃单元的偶联形成的钛环戊二烯化合物而进行。该反应仅限于庞大的炔烃底物，这些炔烃底物通过第三炔烃对环戊二烯钛环的竞争性攻击而进行缓慢的催化环三聚反应。分离出的有机产物通常是最初产生的 1,3-环己二烯核内异构化的结果。机理研究表明，这些异构化过程是通过在六元环的单个面上连续的、金属介导的 1,5-氢位移发生的，完全导致最终产品中的顺式立体化学。在二炔 RC⋮C(CH2)4C⋮CR (R = Et, SiMe3) 的反应中，与乙烯和 α-烯烃偶联生成...

  DOI：

  10.1021/ja970516r