N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(cyclopropylmethoxy)-1,2-benzisothiazole-3-carboxamide hydroformate | 865884-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(cyclopropylmethoxy)-1,2-benzisothiazole-3-carboxamide hydroformate
• 英文别名: N-[(3S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-cyclopropylmethoxy-1,2-benzisothiazole-3-carboxamide formate；N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-6-(cyclopropylmethoxy)-1,2-benzothiazole-3-carboxamide;formic acid
• CAS: 865884-63-5
• 化学式: CH₂O₂*C₁₉H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 403.502
• InChiKey: MCVINLXDMZUCAS-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  91.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(hydroxy)-1,2-benzisothiazole-3-carboxamide 、 甲酸 、 溴甲基环丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(cyclopropylmethoxy)-1,2-benzisothiazole-3-carboxamide hydroformate
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。

  公开号：

  US20070078147A1

文献信息

• [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, ET LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2005092890A3

  公开（公告）日：2006-02-02