(S)-methyl 2-dimethylphenylsilyl-2-(4-phenylphenyl)acetate | 1232236-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-dimethylphenylsilyl-2-(4-phenylphenyl)acetate
• CAS: 1232236-87-1
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂Si
• 分子量: 360.528
• InChiKey: OYKLYFKWRYMMIN-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 methyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-diazoacetate 在 metallopeptide Rh₂(Ac-KNDAAIDAK-NH₂)2 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到(S)-methyl 2-dimethylphenylsilyl-2-(4-phenylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Metallopeptides for Asymmetric Dirhodium Catalysis

  摘要：

  Natural peptide sequences ligate to dirhodium centers through two bridging aspartate side chains, creating a macromolecular ligand framework with helical structure. The generation of a small peptide library allowed optimization of peptide sequence and produced an efficient catalyst for enantioselective carbenoid insertion into Si-H bonds. Analysis of the library indicates that the i-1 and i+3 positions of nonapeptides have the most significant effect on enantioselectivity, though the structural basis for selectivity is different at each of the positions.

  DOI：

  10.1021/ja103747h