((3R,5R)-3-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-1-yl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone | 1256699-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3R,5R)-3-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-1-yl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone
• CAS: 1256699-23-6
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₄O₃
• 分子量: 436.434
• InChiKey: BWPIBBGUCHSHJG-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxycyclopropanecarboximidamide 、 (+/-)-cis-1-((3-hydroxyazetidin-1-yl)carbonyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {3-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl}(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone 、 ((3R,5R)-3-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-1-yl)(3-hydroxyazetidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)-5-Phenylpiperidines

  摘要：

  该发明涉及新型取代哌啶类化合物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20120129831A1