(Z)-1-Perfluorobutyl-octene | 131294-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (Z)-1-Perfluorobutyl-octene
• CAS: 131294-58-1
• 化学式: C₁₂H₁₅F₉
• 分子量: 330.237
• InChiKey: IICPDVVTTGLPAT-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorododecane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (Z)-1-Perfluorobutyl-octene
  参考文献：
  名称：

  Rong, Guo-bin; Keese, Reinhart, Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 39, p. 5617 - 5618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The addition of perfluorobutyl iodide to carbon-carbon multiple bonds and the preparation of perfluorobutylalkenes
  作者：Guo-bin Rong、Reinhart Keese

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97911-5

  日期：——

  Addition of perfluorobutyl iodide to CC multiple bonds is efficiently achieved by sodium dithionite under ultrasonic irradiation or phase transfer conditions. Perfluorobutyl substituted alkenes are obtained from the β-iodo-perfluoroalkanes resp.-alkenes by base-catalyzed elimination resp. reductive cleavage.

  在超声辐射或相转移条件下，连二亚硫酸钠可有效地将全氟丁基碘加到CC多个键上。全氟丁基取代的烯烃可以通过碱催化的消除反应从β-碘-全氟烷烃和烯烃中获得。还原性裂解。