1-methyl-1-oxaloaminoguanidine | 4003-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1-oxaloaminoguanidine
• 英文别名: 2-(2-carbamimidoyl-2-methylhydrazinyl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 4003-47-8
• 化学式: C₄H₈N₄O₃
• 分子量: 160.133
• InChiKey: RBFAEPCFOHXZMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249 °C
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119.51
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-oxaloaminoguanidine 在 氢氧化钾 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-amino-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑-3-羧酸的肽合成

  摘要：

  摘要 在寻找新的潜在左旋肽的肽合成过程中，我们从 5-氨基-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑-3-羧酸甲酯 1a 开始，合成了 2a 的氯乙酰衍生物。水解为酸2b并氨解为肽2c。一种更有效的途径是使用（叔丁氧羰基）甘氨酰苯并三唑啉 3 进行酰化 1a，这导致 N/C 保护的肽 4。该肽被选择性地 N-脱保护为有用的片段 5，用于进一步合成肽N 端。它也被 C-去保护，水解得到肽 2c，用于进一步的 C-延伸。据我们所知，这是第一个由氨基-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑-羧酸衍生物制成的肽。

  DOI：

  10.1080/00397910701341423