erythro 2-bromo-3-chloro-butenoate | 26708-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: erythro 2-bromo-3-chloro-butenoate
• 英文别名: methyl 2-bromo-3-chlorobutanoate
• CAS: 26708-40-7；26708-41-8；70288-52-7
• 化学式: C₅H₈BrClO₂
• 分子量: 215.474
• InChiKey: VRUYSQGLQDZRCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro 2-bromo-3-chloro-butenoate 在 三乙胺 作用下， 反应 72.0h， 生成 methyl (Z)-2-bromobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  将氯，溴和氯化溴加到某些α，β-不饱和甲基酯中

  摘要：

  氯，溴和氯化溴到加法反式甲基-2-丁烯酸乙酯1，反式甲基-2-甲基-2-丁烯酸甲酯2和3-甲基-2-丁烯酸乙酯3离子的条件下进行了研究。氯化溴加成总是得到为主要区域异构体的2-溴-3 -氯化合物，在几乎定量的情况下，3。关于双键取代和区域异构体的比例，讨论了溴离子开环（S N 1或S N 2）的机理。通过MS，1 H和13 C NMR鉴定出二卤代产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85011-4
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 氯化溴 生成 erythro 2-bromo-3-chloro-butenoate
  参考文献：
  名称：

  KORHONEN, I. O. O.;PITKAENEN, M.;KORVOLA, J. N. J., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 18, 2837-2841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of a carbonyl group on the ring opening of a neighboring bromonium ion
  作者：Victor L. Heasley、Dan W. Spaite、Dale F. Shellhamer、Gene E. Heasley

  DOI：10.1021/jo01329a003

  日期：1979.7