[(2E)-5-(benzenesulfonyl)deca-2,9-dien-4-yl] benzoate | 1327155-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2E)-5-(benzenesulfonyl)deca-2,9-dien-4-yl] benzoate
• CAS: 1327155-54-3
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄S
• 分子量: 398.523
• InChiKey: MNHMLAVRHXNCGY-YIXHJXPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E)-5-(benzenesulfonyl)deca-2,9-dien-4-yl] benzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于掩蔽烯烃复分解的异戊酮合成

  摘要：

  基于复分解的形式的（±）-异戊酮的正式合成已经完成，其特征是掩蔽的烯烃复分解/消除序列，然后进行分子内Diels-Alder反应以构建5,6-稠合双环核。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.082
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 (hex-5-en-1-ylsulfonyl)benzene 、 苯甲酸酐 在 正丁基锂 作用下， 生成 [(2E)-5-(benzenesulfonyl)deca-2,9-dien-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于掩蔽烯烃复分解的异戊酮合成

  摘要：

  基于复分解的形式的（±）-异戊酮的正式合成已经完成，其特征是掩蔽的烯烃复分解/消除序列，然后进行分子内Diels-Alder反应以构建5,6-稠合双环核。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.082

文献信息

• A masked-alkene metathesis-based synthesis of isopulo’upone
  作者：Kyle P. Carter、Daniel J. Moser、Jennifer M. Storvick、Gregory W. O’Neil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.082

  日期：2011.8

  A metathesis-based formal synthesis of (±)-isopulo’upone has been completed featuring a masked olefin metathesis/elimination sequence followed by an intramolecular Diels–Alder reaction to construct the 5,6-fused bicyclic core.

  基于复分解的形式的（±）-异戊酮的正式合成已经完成，其特征是掩蔽的烯烃复分解/消除序列，然后进行分子内Diels-Alder反应以构建5,6-稠合双环核。