4'-<4'''-(3''''-Nitrobenzyloxy)phenyl>-2,2':6',2''-terpyridine N,N''-dioxide | 152793-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-<4'''-(3''''-Nitrobenzyloxy)phenyl>-2,2':6',2''-terpyridine N,N''-dioxide
• CAS: 152793-31-2
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄O₅
• 分子量: 492.491
• InChiKey: QYSPBMNDXFFPCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  818.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  119.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-<4'''-(3''''-Nitrobenzyloxy)phenyl>-2,2':6',2''-terpyridine N,N''-dioxide 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 苯甲酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Tetraethyl 2,2',2'',2'''-<<4'-<4'''-(3''''-Nitrobenzyloxy)phenyl>-2,2':6',2''-terpyridine-6,6''-diyl>bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetate)
  参考文献：
  名称：

  2,2'：6'，2''-联吡啶衍生物的发光Euro（III）和Ter（III）螯合物的开发用于蛋白质标记

  摘要：

  报告了20种不同螯合物的合成和发光性能，这些螯合物由2,2'：6'，2''-三联吡啶作为能量吸收和供电基团，Eu III和Tb III作为发射离子，亚甲基三乙酸（乙酸）作为稳定的形成螯合物的部分，以及异硫氰酸根合或（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）氨基作为与生物分子偶联的活化部分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760323
• 作为产物：
  描述：

  4-((3-nitrobenzyl)oxy)benzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 ammonium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4'-<4'''-(3''''-Nitrobenzyloxy)phenyl>-2,2':6',2''-terpyridine N,N''-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,2'：6'，2''-联吡啶衍生物的发光Euro（III）和Ter（III）螯合物的开发用于蛋白质标记

  摘要：

  报告了20种不同螯合物的合成和发光性能，这些螯合物由2,2'：6'，2''-三联吡啶作为能量吸收和供电基团，Eu III和Tb III作为发射离子，亚甲基三乙酸（乙酸）作为稳定的形成螯合物的部分，以及异硫氰酸根合或（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）氨基作为与生物分子偶联的活化部分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760323